Tiêm vắcxin phòng cúm A/H1N1. (Ảnh: Reuters)
Người phát ngôn của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO),
ông Thomas Abraham, ngày 24/11 thông báo đã phát hiện một số trường hợp phản ứng
mạnh đối với vắcxin phòng cúm A/H1N1 ở Canada.
Ông Abraham cho biết các quan chức y tế Canada hiện đang tiến hành điều
tra về số vắcxin phòng cúm A/H1N1 do công ty GlaxoSmithKline (GSK) của Anh sản
xuất, đồng thời đề nghị GSK thu hồi số vắcxin này.
Trong khi đó, bà Gwenan White, nữ phát ngôn viên công ty GSK, cho biết mẻ
vắcxin phòng cúm A/H1N1 có tên gọi Aprepanrix mà công ty này cung cấp cho Canada
đã gây phản ứng đối với tim và phổi ở người.
Bà White yêu cầu các quan chức y tế Canada ngừng ngay việc phân phát cho
người dân số vắcxin nằm trong mẻ vắcxin thuộc diện thu hồi, đồng thời cho biết
GSK cũng đang tiến hành điều tra nguyên nhân gây phản ứng này.
Bà cho biết khoảng 172.000 liều vắcxin phòng cúm A/H1N1 thuộc diện thu
hồi, tuy nhiên, bà từ chối tiết lộ có bao nhiêu liều vắcxin trong số này đã được
sử dụng.
Theo các số liệu thống kê mới nhất của WHO, thế giới hiện đã ghi nhận hơn
6.750 ca tử vong do nhiễm cúm A/H1N1kể từ khi đại dịch này bùng phát hồi tháng 4
vừa qua.
Trong khi đó, một quan chức Chính phủ Nhật Bản ngày 25/11 cho biết nước
này dự kiến sẽ sớm gửi một nhóm chuyên gia y tế tới Canada để điều tra nguyên
nhân gây ra phản ứng đối với vắcxin phòng cúm A/H1N1 do công ty GSK sản xuất.
Quan chức này cho biết Nhật Bản đã đặt một lượng lớn vắcxin phòng cúm
A/H1N1 của GSK để tiêm cho khoảng 37 triệu người. Thời gian giao hàng dự kiến
trong tháng 12/2009.
Nhật Bản đã bắt đầu tiêm vắcxin phòng cúm A/H1N1 cho các nhân viên y tế
nước này từ tháng 10 vừa qua. Hiện ở Nhật Bản đã có 70 trường hợp tử vong do
nhiễm dịch bệnh nguy hiểm này./.
(TTXVN/Vietnam+)