Giới chức y tế Mỹ ngày 25/11 công bố báo cáo đầu tiên về độ an toàn của vắcxin phòng cúm A/H1N1, trong đó khẳng định vắcxin phòng cúm A/H1N1 không gây tác dụng phụ nghiêm trọng.
Thông báo của các cơ quan y tế Mỹ giúp trấn an dư luận trong bối cảnh một số nước thông báo các trường hợp tử vong hoặc xuất hiện phản ứng bất thường nghiêm trọng sau khi tiêm loại vắcxin mới này.
Giới chức Mỹ cho biết kể từ khi nước này tiêm đại trà vắcxin phòng cúm A/H1N1 cho người dân ngày 1/10 vừa qua, chính phủ đã theo dõi chặt chẽ độ an toàn của loại vắcxin mới.
Tính đến giữa tháng 11 đã có khoảng 22 triệu người Mỹ được tiêm vắcxin phòng cúm A/H1N1, nhưng chỉ có 3.200 trường hợp ghi nhận có tác dụng phụ, hầu hết ở dạng nhẹ như vết tiêm sưng tấy.
Các thử nghiệm trên hàng nghìn người để xác định liều dùng thích hợp trước đó cũng không phát hiện bất kỳ trục trặc nào với vắcxin phòng cúm A/H1N1.
Đối với 10 trường hợp xuất hiện hội chứng Guillain-Barre gây tê liệt sau khi tiêm vắcxin phòng cúm A/H1N1, các quan chức y tế Mỹ cho biết con số này là thấp, trong khi chưa có bằng chứng để khẳng định vắcxin phòng cúm A/H1N1 là nguyên nhân gây hội chứng Guillain-Barre ở tất cả các trường hợp này.
Theo giới chức y tế Mỹ, mỗi tuần ở nước này thường có từ 80 đến 160 người được chẩn đoán mắc hội chứng Guillain-Barre. Các quan chức y tế Mỹ cũng khẳng định không có mối liên hệ giữa vắcxin phòng cúm A/H1N1 và 11 ca tử vong được ghi nhận qua hệ thống thông báo tự nguyện ở Mỹ./.
Thông báo của các cơ quan y tế Mỹ giúp trấn an dư luận trong bối cảnh một số nước thông báo các trường hợp tử vong hoặc xuất hiện phản ứng bất thường nghiêm trọng sau khi tiêm loại vắcxin mới này.
Giới chức Mỹ cho biết kể từ khi nước này tiêm đại trà vắcxin phòng cúm A/H1N1 cho người dân ngày 1/10 vừa qua, chính phủ đã theo dõi chặt chẽ độ an toàn của loại vắcxin mới.
Tính đến giữa tháng 11 đã có khoảng 22 triệu người Mỹ được tiêm vắcxin phòng cúm A/H1N1, nhưng chỉ có 3.200 trường hợp ghi nhận có tác dụng phụ, hầu hết ở dạng nhẹ như vết tiêm sưng tấy.
Các thử nghiệm trên hàng nghìn người để xác định liều dùng thích hợp trước đó cũng không phát hiện bất kỳ trục trặc nào với vắcxin phòng cúm A/H1N1.
Đối với 10 trường hợp xuất hiện hội chứng Guillain-Barre gây tê liệt sau khi tiêm vắcxin phòng cúm A/H1N1, các quan chức y tế Mỹ cho biết con số này là thấp, trong khi chưa có bằng chứng để khẳng định vắcxin phòng cúm A/H1N1 là nguyên nhân gây hội chứng Guillain-Barre ở tất cả các trường hợp này.
Theo giới chức y tế Mỹ, mỗi tuần ở nước này thường có từ 80 đến 160 người được chẩn đoán mắc hội chứng Guillain-Barre. Các quan chức y tế Mỹ cũng khẳng định không có mối liên hệ giữa vắcxin phòng cúm A/H1N1 và 11 ca tử vong được ghi nhận qua hệ thống thông báo tự nguyện ở Mỹ./.
(TTXVN/Vietnam+)
