Vietnamplus

Cục Quản lý Dược đồng ý với đề xuất của Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam về việc thu hồi tự nguyện trên thị trường Việt Nam đối với hai lô thuốc Glodas 180 (số đăng ký: VD-21642-14).

Những ngày qua, liên tiếp xảy ra các vụ việc ngộ độc Botulinum trên địa bàn Thành phố Hồ Chí Minh khiến nhiều người dân lo lắng.

Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu thử kem đánh răng Bis.Up Ice Care Toothpaste-tuýp 100g, số lô OJ4B không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định.

Cục Quản lý Dược đề nghị các cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc tăng cường nghiên cứu, sản xuất, tìm nguồn cung ứng và nhập khẩu thuốc vitamin A liều cao để cung ứng cho chương trình y tế.

Kể từ ngày 26/4/2023, Cục Quản lý Dược ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Công ty Zim Laboratories Limited trong 24 tháng.

Cục Quản lý Dược ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của YTECO, Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd; chi nhánh Công ty Zuellig Pharma Việt Nam.

Bộ Y tế sẽ thành lập Ban Chỉ đạo triển khai thực hiện Chương trình bảo đảm nguồn cung ứng vaccine cho tiêm chủng đến năm 2030, do Cục Quản lý Dược chủ trì, phối hợp với các đơn vị liên quan.

Công ty M/s Windlas Biotech Limited (Ấn Độ) bị xử phạt 50 triệu đồng vì sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3 theo quy định pháp luật với thuốc Locobile-200, số giấy đăng ký lưu hành VN-21822-19.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế thành phố Hà Nội, tập trung xác minh một số thuốc giả, nghi ngờ giả xuất hiện trong chuỗi cung ứng tại Trung tâm bán buôn thuốc Hapulico...

Mẫu sản phẩm được cơ quan chức năng kiểm tra không có trong dữ liệu cấp phép lưu hành thuốc của Cục Quản lý Dược. Nhà chức trách yêu cầu các đơn vị truy tìm nguồn gốc thuốc, xử lý triệt để vi phạm.

Các thuốc trong nước và nước ngoài được Bộ Y tế cấp số đăng ký lần này thuộc các nhóm thuốc điều trị từ bệnh lý thông thường đến chuyên khoa đặc trị.

Thông báo thu hồi của Cục Quản lý dược phẩm cho biết EMA đã phát hiện nguy cơ liên quan phản ứng do sử dụng kết hợp các mặt hàng bị thu hồi với thuốc cảm cúm.

Sau hai đợt gia hạn theo Nghị quyết 80, hiện đã có gần 9.600 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế được gia hạn đến 31/12/2024.

Theo Cục Quản lý dược, trong số thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế được gia hạn lần này có 6.819 thuốc trong nước, 1.856 thuốc nước ngoài và 203 vaccine, sinh phẩm y tế.

Thông báo trên trang chủ của FDA, hình ảnh bao bì sản phẩm “Diệp Bảo Kem trẻ em” có ghi thông tin: “www.kemdiepbao.com; địa chỉ: Tổ 25, Khu Phố 2, phường Trảng Dài, thành phố Biên Hòa, tỉnh Đồng Nai.”

Cục Quản lý Dược khuyến cáo người dân chỉ nên mua các sản phẩm thuốc có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng, đã được cấp số đăng ký lưu hành, tránh mua, sử dụng các sản phẩm trôi nổi được rao bán trên mạng.

Cuối tháng 12/2022, Cục Quản lý Dược phẩm Australia đã cảnh báo nguy cơ thiếu hụt các loại kháng sinh dòng amoxicillin, cefalexin và metronidazole.

Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế trực thuộc Trung ương chỉ đạo các bệnh viện, trung tâm kiểm soát bệnh tật trực thuộc Sở khẩn trương xây dựng kế hoạch và triển khai dự trữ thuốc.

Tòa phúc thẩm cho rằng bị cáo Trương Quốc Cường - cựu Thứ trưởng Bộ Y tế - đã nộp thêm 500 triệu đồng tiền khắc phục hậu quả và có nhiều đóng góp cho ngành y tế là tình tiết để xem xét giảm hình phạt.

Do ý thức coi thường pháp luật, động cơ cá nhân, 16 bị cáo là nguyên lãnh đạo, cán bộ, nhân viên ngành y tế tỉnh Đắk Lắk đã làm trái quy điịnh về đấu thầu thuốc, gây thiệt hại hơn 5,7 tỷ đồng.