Vietnamplus

Các trẻ được phẫu thuật điều trị ngọng, chỉnh sửa môi mũi, ghép xương cung hàm, đặc biệt là phẫu thuật tạo hình xương hai hàm cho trẻ mặt biến dạng, lệch khớp cắn.

Đến nay, FTW đã trải qua hành trình 15 năm đồng hành cùng các bác sỹ Việt Nam để mang lại nụ cười và một cuộc sống bình thường cho hàng nghìn trẻ em Việt Nam mắc dị tật hàm mặt bẩm sinh.

Từ năm 2007 đến nay, Bệnh viện Nhi đồng 1 cùng với Tổ chức nhân đạo hỗ trợ điều trị dị tật khe hở môi-vòm Smile Train phẫu thuật miễn phí cho 10.000 trường hợp trẻ sứt môi, hở vòm miệng.

Phó Chủ tịch nước Võ Thị Ánh Xuân đã đến các giường bệnh để thăm hỏi và tặng quà cho trẻ mắc dị tật khe hở môi, vòm miệng được thực hiện phẫu thuật nụ cười ở Bệnh viện Hữu nghị Việt Nam-Cuba.

Smile Train, tổ chức nhân đạo hỗ trợ điều trị dị tật khe hở môi-vòm lớn nhất thế giới, công bố cột mốc 25.000 ca phẫu thuật khe hở môi-vòm miễn phí tại Việt Nam, mang lại nụ cười cho nhiều em nhỏ.

Quy trình được thực hiện bằng cách quét hình ảnh 3D của một tai phát triển bình thường, lấy các tế bào sụn từ tai rồi nuôi cấy để thu được một lượng vừa đủ, trộn với một loại mực sinh học gốc collagen

Tại Khoa Nhi, Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức (Bệnh viện Việt Đức), nhiều bệnh nhi đang chờ phẫu thuật. Trong số đó, có không ít trẻ bị bệnh thận ứ nước trong tình trạng phát hiện và điều trị muộn.

Dự án do USAID tài trợ, hướng đến nâng cao chất lượng sống của nạn nhân chất độc da cam, người khuyết tật tại Quảng Trị, Thừa Thiên-Huế, Quảng Nam, Bình Định, Kon Tum, Bình Phước, Đồng Nai, Tây Ninh.

Hai tuần sau ca phẫu thuật cấy ghép ốc tai điện tử, Everett đã lần đầu tiên nghe được âm thanh cuộc sống. Khuôn mặt cậu rạng rỡ hẳn lên và rúc đầu vào ngực mẹ khi nghe tiếng cưng nựng của cha.

Bệnh nhi 16 tháng tuổi, ở Bắc Ninh, mắc dị tật hẹp hộp sọ hiếm gặp do liền sớm tất cả khớp sọ, đầu có hình tháp (tên khoa học là Oxycephaly).

Được coi như một biểu tượng của tình hữu nghị Việt Nam-Anh quốc, Quỹ từ thiện Facing the World (FTW) bắt đầu hành trình mang lại nụ cười cho trẻ em bị dị tật sọ mặt bẩm sinh ở Việt Nam từ năm 2008.

Đây là phát hiện mang tính đột phá, giúp làm sáng tỏ những bất thường trong giai đoạn đầu phát triển của thai nhi cũng như hỗ trợ các nghiên cứu về nguyên nhân vô sinh và dị tật bẩm sinh.

Công tác dân số không chỉ chú trọng tới mục tiêu kế hoạch hóa gia đình như trước mà cần phải gắn liền với các mục tiêu phát triển kinh tế, xã hội, quốc phòng, an ninh.

Cháu bé được bố mẹ phát hiện có bất thường tại cột sống khi 2 tuổi và đưa đi khám, được chẩn đoán vẹo cột sống ngực-thắt lưng bẩm sinh mức độ lớn do dị tật nửa đốt sống L1.

Số nạn nhân là con, cháu, chắt (thế hệ thứ 3, thứ 4...) của người nhiễm chất độc hóa học trong chiến tranh lên đến hàng triệu người nhưng nhiều người hiện chưa được hưởng chế độ trợ cấp.

Tiến hành phẫu thuật, các bác sỹ phát hiện bên trong lòng ruột đoạn D2 tá tràng của bé có một màng ngăn dày khoảng 2 mm có lỗ nhỏ, làm bít hết lòng ruột.

Tòa án phán quyết nhà nước Pháp phải bồi thường từ 20.000-200.000 euro cho 3 gia đình có trẻ bị dị tật, tự kỷ, chứng khó học... do người mẹ sử dụng thuốc chống động kinh Depakine khi mang thai.

Dính lưỡi là dị tật bẩm sinh nhẹ mà rất ít cha mẹ có thể phát hiện ra con mình mắc sau khi sinh ra, có khả năng hạn chế cử động bình thường của lưỡi và ảnh hưởng đến sự phát âm của trẻ.

Theo các chuyên gia, tật bẩm sinh như tim, chi… được phát hiện từ khi trước sinh và can thiệp khi sinh, nhưng dị tật tiết niệu sinh dục nếu không có biểu hiện ra ngoài thì rất khó phát hiện sớm.

Dị tật hở thành bụng bẩm sinh là một loại dị tật rất hiếm gặp, nếu không được xử lý kịp thời có thể nguy hiểm tới tính mạng của trẻ sơ sinh.