Vietnamplus

Những người từ 65 tuổi trở lên có thể tiêm mũi thứ hai phiên bản cải tiến của các vaccine nói trên ít nhất 4 tháng sau khi tiêm mũi đầu cùng loại.

Từ 6/4, Makena và các loại thuốc generic (dược phẩm dùng thay thế sản phẩm gốc và được đưa ra thị trường sau khi bản quyền của sản phẩm gốc hết hạn) không còn được phân phối thương mại hợp pháp ở Mỹ.

Thuốc Zavzpret có ưu điểm hấp thu nhanh qua đường hô hấp và phù hợp với những người không thể dùng thuốc dạng viên uống do xảy ra nôn hoặc buồn nôn.

Thuốc Paxlovid có hiệu quả tốt nhất vòng 5 ngày kể từ khi xuất hiện các triệu chứng, do đó việc cho phép các dược sỹ kê đơn loại thuốc này có thể giúp điều trị kịp thời cho một số bệnh nhân.

Trong số những người được tiêm vaccine của Novavax đã có 6 trường hợp gặp biến chứng viêm cơ tim, trong đó có 5 người xuất hiện triệu chứng này hai tuần sau khi được tiêm.

FDA đánh giá việc cấp phép cho máy xét nghiệm bằng hơi thở cho thấy tốc độ đột phá nhanh chóng trong việc phát triển các phương thức xét nghiệm để phát hiện COVID-19.

Công ty Ferrero đang hợp tác với FDA liên quan các trường hợp được cho là nhiễm khuẩn salmonella tại châu Âu, theo đó tiến hành thu hồi số sản phẩm trên tại Mỹ để phòng ngừa.

FDA khẳng định hiện FDA "không có bất kỳ dữ liệu nào cho thấy xét nghiệm dịch họng là phương pháp xét nghiệm chính xác hoặc thích hợp đối với xét nghiệm kháng nguyên tại nhà."

Sau khi xem xét các dữ liệu và thực tế về độ an toàn của mũi tiêm tăng cường vaccine Pfizer/BioNTech, FDA Mỹ cũng thông qua việc tiêm mũi tăng cường thứ 3 cho trẻ từ 5-11 tuổi có hệ miễn dịch kém.

Kết quả thí nghiệm mới nhất cho thấy việc tiêm 3 mũi vaccine dường như có hiệu quả ngăn biến thể Omicron, trong khi việc tiêm 2 mũi có thể là chưa đủ để bảo vệ con người khỏi nhiễm biến thể này.

FDA nêu rõ cocktail kháng thể Evusheld chỉ được cấp phép sử dụng cho người trưởng thành và thanh thiếu niên chưa từng nhiễm SARS-CoV-2, cũng như không tiếp xúc với ca mắc COVID-19 nào gần đây.

CDC Mỹ đã chấp thuận khuyến nghị của ủy ban cố vấn khoa học về việc tiêm vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer cho trẻ từ 5-11 tuổi, xác định lợi ích vượt trội so với rủi ro tiềm tàng.

Quan chức y tế Mỹ và nhà sản xuất vaccine đã khuyến nghị tiêm thêm một liều vaccine tăng cường, trong khi nhiều nhà khoa học cho rằng không có đủ bằng chứng để tiêm thêm liều cho người dưới 65 tuổi.

Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm (FDA) Mỹ ngày 12/8 đã cấp phép sử dụng vaccine của Pfizer Inc và Moderna Inc làm liều tăng cường cho những người có hệ miễn dịch yếu.

Remdesivir là thuốc kháng virus được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt khẩn cấp để điều trị cho bệnh nhân COVID-19.

ĐẶC KHU HÀNH CHÍNH HỒNG KÔNG – Media OutReach  – Công ty Ocumension Therapeutics công bố thông cáo báo chí này một cách tự nguyện để thông báo cho các cổ đông của mình và các nhà đầu tư tiềm năng về những thông tin kinh doanh mới nhất của công ty. Ban giám đốc của Công […]