Kết quả cho thấy vaccine đạt hiệu quả lên tới 81,8% trong việc bảo vệ trẻ sơ sinh khỏi mắc bệnh hô hấp thể nặng do virus RSV trong 3 tháng đầu đời và đạt 69,4% trong 6 tháng đầu đời.
Ngày 3/9, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 tác dụng kép được điều chỉnh của hãng Pfizer/BioNTech làm mũi tăng cường cho những đối tượng từ 12 tuổi trở lên.
Theo Pfizer, 95 nước tiếp nhận thuốc Paxlovid của UNICEF lần này chiếm khoảng 53% dân số thế giới. Tuy nhiên, Pfizer không tiết lộ khía cạnh tài chính của thỏa thuận.
Dữ liệu cho đến nay cho thấy vaccine Pfizer dành cho trẻ em đạt hiệu quả ngừa chủng Delta nhưng nhiều trẻ đã tiêm chủng vẫn mắc COVID-19 sau khi chủng Omicron xuất hiện.
Thông báo của TGA nêu rõ: "Cũng như các nhóm tuổi khác, việc sử dụng vaccine này cho trẻ từ 6-11 tuổi sẽ được thực hiện với quy trình tiêm 2 mũi cách nhau ít nhất 28 ngày;" nhưng dung lượng là 0,25ml.
CEO của BioNTech, ông Ugur Sahin cho biết khả năng bảo vệ của vaccine trong giai đoạn đầu chống lại triệu chứng nhẹ và trung bình của bệnh dường như suy yếu nhanh hơn trước biến thể Omicron.
Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy Paxlovid giúp ngăn chặn virus SARS-CoV-2 sinh sôi, có hiệu quả gần 90% trong việc giảm nguy cơ phải nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân có nguy cơ cao.
Theo dữ liệu thử nghiệm lâm sàng, paxlovid có hiệu quả lên tới gần 90% trong việc ngăn bệnh nặng phải nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân có nguy cơ cao.
Doanh thu của hãng dược phẩm Pfizer dự kiến đạt hơn 80 tỷ USD trong năm 2021, tuy nhiên hãng sẽ cắt giảm lượng nhân viên bán hàng do xu hướng giảm tương tác trực tiếp sau khi dịch COVID-19 kết thúc.
Thuốc điều trị COVID-19 của Pfizer có tên là Paxlovid, được sử dụng kết hợp với một loại thuốc kháng virus đã biết là ritonavir. Thuốc được chỉ định sử dụng 2 lần/ngày, mỗi lần ba viên.
Pfizer cho biết trong 1 hoặc 2 năm tới, một số khu vực trên thế giới sẽ tiếp tục đối mặt với sự lây lan của COVID-19 nhưng sẽ có một số nước chuyển sang thời kỳ kết thúc dịch bệnh.
Trên mạng xã hội Twitter, hãng dược phẩm Pfizer khẳng định việc phê duyệt hoặc cấp phép sử dụng PAXLOVID sẽ là bước đi lớn hướng tới việc chấm dứt đại dịch COVID-19.
Pfizer sẽ cung cấp bổ sung 30 triệu liều vaccine từ quý 1 đến quý 3 năm sau, bao gồm việc cung cấp một thế hệ vaccine mới thích hợp cho trẻ em nếu hãng hoàn thành quá trình phát triển.
Ước tính có khoảng 70 triệu người Mỹ đủ điều kiện tiêm vaccine nhưng vẫn chưa chịu tiêm, bất chấp nguy cơ lây nhiễm trong mùa Hè và số ca nhập viện cũng như tử vong vì biến thể Delta tăng mạnh.
Ông Albert Bourla cho rằng cuộc sống sẽ trở lại bình thường trong khoảng 1 năm tới, nhưng ông cũng nhấn mạnh thế giới nên tiếp tục cảnh giác ngay cả khi trở lại cuộc sống bình thường.
Các chất lạ trên được phát hiện ở ba điểm tiêm chủng thuộc Sagamihara trong thời gian từ ngày 11-14/9, một điểm tiêm chủng ở Kamakura vào ngày 12/9, và một điểm tiêm chủng ở Sakai hôm 14/9.
Những học sinh thuộc nhóm dễ bị tổn thương trong độ tuổi từ 12-18 tại 437 trường công lập của thủ đô Bangkok có thể tiêm liều vaccine ngừa COVID-19 đầu tiên tại Đại học Navamindradhiraj từ ngày 21/9.
Theo thỏa thuận, công ty dược phẩm Biovac có trụ sở tại Cape Town sẽ thực hiện công đoạn cuối cùng, là đóng gói và hoàn thiện, trong quy trình sản xuất vaccine ngừa COVID-19 của hãng Pfizer/BioNTech.
Khoa học
