Kết quả nghiên cứu chỉ ra rằng vaccine Merah Putih được sản xuất tại Indonesia có thể hình thành kháng thể sau tiêm, đồng thời không gây tử vong hay bất thường trên nội tạng động vật được thử nghiệm.
Tờ Washington Post đưa tin, Pfizer dự kiến ra mắt vaccine cho trẻ dưới 5 tuổi sớm nhất là cuối tháng 2, với kế hoạch liều tiêm 2 mũi này sẽ được cấp phép trong vài tuần tới.
CEO của BioNTech, ông Ugur Sahin cho biết khả năng bảo vệ của vaccine trong giai đoạn đầu chống lại triệu chứng nhẹ và trung bình của bệnh dường như suy yếu nhanh hơn trước biến thể Omicron.
Việc triển khai Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát thuốc Molnupiravir cho các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ tuân thủ đề cương nghiên cứu khoa học, chặt chẽ...
Kết quả thử nghiệm giai đoạn 1 được tiến hành trong ống nghiệm và trên động vật cho thấy thuốc Plitidepsin có tác dụng "tích cực" kháng virus đối với mọi biến thể của COVID-19, trong đó Omicron.
Theo một thử nghiệm, tỷ lệ người nhiễm bệnh không có triệu chứng trung bình đã tăng lên 16% trong giai đoạn biến thể Omicron hoành hành từ mức 2,6% trong các đợt bùng phát biến thể Beta và Delta.
Giám đốc điều hành (CEO) hãng dược phẩm Moderna của Mỹ nêu rõ Moderna dự kiến sẽ bắt đầu tiến hành các thử nghiệm lâm sàng vaccine tăng cường đặc hiệu ngừa Omicron vào mùa Thu năm nay.
Thuốc điều trị COVID-19 của Pfizer có tên là Paxlovid, được sử dụng kết hợp với một loại thuốc kháng virus đã biết là Ritonavir và thuốc được chỉ định sử dụng 2 lần/ngày, mỗi lần ba viên.
Về hiệu quả bảo vệ của vaccine, Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia yêu cầu cần tiếp tục bổ sung dữ liệu các trường hợp mắc COVID-19 theo đề cương nghiên cứu đã được phê duyệt.
Tính đến tháng 4/2021, số người tham gia các cuộc thử nghiệm liên quan phương pháp điều trị ung thư tại Anh đã giảm còn 27.734 người, thấp hơn con số trung bình 67.057 người 3 năm trước đó.
Bộ Y tế Australia đã phê duyệt tạm thời việc sử dụng vaccine của Pfizer/BioNTech cho trẻ trong độ tuổi 5-11 và sẽ bắt đầu tiêm chủng cho 2,3 triệu trẻ trong nhóm tuổi này từ ngày 10/1/2022.
Kết quả thử nghiệm tại Trung Quốc cho thấy thuốc VV116 kiềm chế mạnh chủng gốc virus SARS-CoV-2 và các biến thể như Delta, trong khi thuốc FB2001 có hoạt tính ngăn chặn virus xâm nhập tế bào.
Kết quả của các thử nghiệm giai đoạn đầu đã chứng minh tính an toàn và hiệu quả của JS016, cho thấy loại thuốc này có thể làm giảm tải lượng virus ở những người tham gia và giảm nguy cơ bệnh trở nặng.
Vaccine của Pfizer/BioNTech liều dùng cho trẻ em từ 5-11 tuổi được định lượng ở mức 10 microgam thay vì 30 microgam trong các liều tiêu chuẩn - dành cho các lứa tuổi cao hơn.
Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 cho thấy thuốc Evusheld giúp giảm 77% nguy cơ phát triển các triệu chứng bệnh COVID-19 ở những người được tiêm thuốc so với những người dùng giả dược.
Theo kết quả thử nghiệm lâm sàng sử dụng vaccine của Pfizer đối với trẻ nhỏ, vaccine có hiệu quả lên tới 90,7% trong ngăn ngừa các triệu chứng của bệnh.
Một nghiên cứu đã phát hiện việc điều trị thường xuyên bằng thuốc kháng sinh penicillin có giá cả phải chăng, kết hợp với tầm soát sớm, có thể ngăn ngừa hiệu quả sự phát triển của bệnh thấp tim.
Thuốc Molnupiravir có thể dùng cho những người trên 18 tuổi, đã nhiễm virus SARS-CoV-2. Những người mắc bệnh COVID-19 mức độ nhẹ đến vừa phải có thể uống trong năm ngày với liều hai lần một ngày.
Khoa học
