Vietnamplus

Dựa vào các thử nghiệm trên chuột trong phòng thí nghiệm, nhóm nghiên cứu nhận thấy miếng dán tạo ra mức độ kháng thể trung hòa chống virus SARS-CoV-2 cao hơn so với vaccine dạng tiêm.

Phó Thủ tướng giao Bộ Y tế chủ trì rà soát, thúc đẩy tiến độ thực hiện việc xem xét, cấp phép hồ sơ liên quan đến vaccine, thuốc, trang thiết bị, vật tư y tế; bảo đảm công khai, minh bạch.

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III của Pfizer/BioNTech tiêm mũi tăng cường vaccine với 10.000 người trong giai đoạn biến thể Delta hoành hành mạnh cho thấy hiệu quả bảo vệ lên tới 95,6%.

Kết quả thử nghiệm lâm sàng trên 4.012 người trưởng thành ở Anh cho thấy vaccine VLA2001 của hãng cung cấp nhiều kháng thể trung hòa hơn vaccine của hãng AstraZeneca.

Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam yêu cầu Bộ Y tế khẩn trương hướng dẫn tiêm vaccine cho người dưới 18 tuổi và tiêm tăng cường; đánh giá tổng thể nhu cầu vaccine (kể cả cho trẻ em) để có kế hoạch mua hiệu quả.

Hiện các nhà khoa học đang xây dựng một hệ sinh thái RNA nhằm thúc đẩy sự phát triển nhanh chóng của vaccine thế hệ mới và mở rộng các phương pháp điều trị y tế.

Bộ Y tế New Zealand cho biết không có bằng chứng rõ ràng cho thấy ivermectin có hiệu quả trong điều trị hoặc ngăn ngừa COVID-19, thậm chí sử dụng thuốc này có thể gây hậu quả nghiêm trọng.

Nhà nghiên cứu vaccine thuộc Đại học Padjaiaran cho biết hiệu quả của vaccine Zifivax đối với những người từ 18-59 tuổi là 81,51%, trong khi đó đối với những người trên 60 tuổi, tỷ lệ này đạt 87,58%.

Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát các ca mắc COVID-19 tại nhà và cộng đồng bằng thuốc Molnupiravir được diễn ra tại 12 địa phương: Hà Nội, Thanh Hóa, Đà Nẵng, Khánh Hòa, Bình Định, Phú Yên..

Pfizer/BioNTech hiện cũng đang thử nghiệm vacine ngừa COVID-19 với trẻ sơ sinh từ 6 tháng đến 2 tuổi và trẻ em từ 2-5 tuổi, dữ liệu ban đầu đối với các nhóm này có thể được đưa ra ngay sau quý 4.

Phó Tổng Giám đốc Maksim Stetsyuk - người đứng đầu bộ phận vaccine của Nanolek, cho biết quá trình thử nghiệm lâm sàng loại vaccine kết hợp này sẽ được bắt đầu sau khoảng 1,5 năm.

Các liệu pháp dựa trên kháng thể sẽ bảo vệ con người trước virus ngay lập tức, do đó có thể áp dụng liệu pháp này ở những người suy giảm miễn dịch hoặc không thể đáp ứng miễn dịch mạnh mẽ với vaccine.

Thông tin của nhóm nghiên cứu trường Đại học Y Hà Nội cho biết, giai đoạn 2 và 3a, vaccine này được thử nghiệm lâm sàng tại Hà Nội, Bắc Ninh và Vĩnh Long với khoảng 1.000 tình nguyện viên.

Các loại vaccine phòng cúm mùa hiện nay chỉ có mức hiệu quả phòng bệnh từ 40%-60% và ước tính bệnh cúm mùa có thể cướp đi sinh mạng của khoảng 650.000 người mỗi năm.

Từ tháng 3/2020, Pfizer bắt đầu phát triển thuốc điều trị COVID-19 dạng viên, có tên là PF-07321332, và thử nghiệm kết hợp với thuốc Ritonavir, vốn được sử dụng kết hợp để kiểm soát lây nhiễm HIV.

Từ tháng 3/2020, Pfizer bắt đầu phát triển thuốc điều trị COVID-19 dạng viên, có tên là PF-07321332, và thử nghiệm kết hợp với thuốc Ritonavir, vốn được sử dụng kết hợp để kiểm soát lây nhiễm HIV.

Thay vì tiêm bắp tay, vaccine dạng xịt có thể kích hoạt các phản ứng miễn dịch trong cơ thể qua đường mũi, bắt chước quá trình lây nhiễm tự nhiên của các virus gây bệnh đường hô hấp.

Một nghiên cứu đăng trên tạp chí Scientific American khuyến khích các nhà khoa học phát triển vaccine xịt mũi vì chúng có hiệu quả tức thì trong việc khắc chế virus trong dịch nhầy của người bệnh.

Ngày 18/9, Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia đã họp đánh giá kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 ứng viên vaccine Nano Covax, với kết quả nghiên cứu tính đến ngày 2/9.

Việt Nam có 2 vaccine đang được thử nghiệm lâm sàng, đồng thời cũng là nước đầu tiên trong khu vực Đông Nam Á thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vaccine sản xuất trong nước.