Vietnamplus

Chuyên gia dịch bệnh truyền nhiễm Lely Solari từ viện Y tế quốc gia Peru khẳng định, ngăn ngừa tử vong là mục tiêu quan trọng của mọi quy trình tiêm phòng.

Việt Nam hiện có 2 ứng viên vaccine đang thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2-3 và các cơ quan chức năng đang trong quá trình cân nhắc xem xét tiến tới cấp phép khẩn cấp cho vaccine NanoCovax.

Theo Thứ trưởng Bộ Y tế, Bộ rất ủng hộ các tỉnh tham gia thử nghiệm lâm sàng vaccine Nanocovax để mở rộng phạm vi nghiên cứu đánh giá sự an toàn, hiệu quả của vaccine, tuy nhiên phải đúng quy trình.

Tập đoàn VinGroup đã tiếp cận, đàm phán với Công ty Arcturus Therapeutics, Inc, Hoa Kỳ để mua công nghệ vaccine mRNA phòng COVID-19.

Nanogen phải gửi báo cáo dữ liệu nghiên cứu pha 2, bước đầu pha 3 trước 15/8 để Bộ Y tế có số liệu gửi Hội đồng đạo đức và Hội đồng cấp phép để xem xét cấp phép trong tình trạng khẩn cấp.

Loại thuốc của Shionogi có thể nhanh chóng giảm số lượng virus trong cơ thể và ngăn ngừa sự phát triển các triệu chứng lâm sàng như sốt hay khó thở nếu người bệnh được kê đơn ngay sau khi phát hiện.

Chiều 23/7, Thủ tướng Phạm Minh Chính chủ trì cuộc họp với các chuyên gia, nhà nghiên cứu, sản xuất vaccine, đơn vị thử nghiệm lâm sàng, chuyển giao công nghệ sản xuất vaccine COVID-19.

Theo Giáo sư Nathan Palpant thuộc Đại học Queensland, Australia, nọc độc nhện giúp ngăn cơ thể phát đi “tín hiệu chết" sau một cơn nhồi máu cơ tim, vốn thường khiến tế bào chết đi.

Thuốc Molnupiravir, do các chuyên gia của Merk và Rigibel nghiên cứu và phát triển, đã hoàn tất 2 giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, đạt hiệu quả 100% đối với tất cả bệnh nhân COVID-19.

Bắt đầu từ cuối năm 2020, Indonesia đã nhận được vaccine của Trung Quốc. Ngày 6/12/2020, Indonesia nhận 1,2 triệu liều và ngày 31/12 nhận tiếp 1,8 triệu liều.

Giám đốc Viện Nghiên cứu y khoa của Malaysia cho biết vaccine của Malaysia cũng đã tính đến các biến thể cần quan tâm của virus SARS-CoV-2 như biến thể Delta có khả năng lây nhiễm cao.

Ngày 2/7, tại Hưng Yên, Học viện Quân y tổ chức triển khai tiêm thử nghiệm lâm sàng vaccine Nano Covax phòng COVID-19 giai đoạn 3 cho trên 4.000 tình nguyện viên.

Cơ quan Giám sát Dược phẩm Indonesia kêu gọi người dân không tự mua Ivermectin để điều trị mà không tham khảo ý kiến chuyên gia, đồng thời cảnh báo loại thuốc này cần phải được sử dụng đúng cách.

Toàn bộ 350 trẻ em và thanh niên tham gia thử nghiệm đã được tiêm 2 mũi vaccine Soberana-02 và một mũi thứ 3 là vaccine Soberana Plus, mỗi mũi tiêm cách nhau 28 ngày.

Dựa trên kết quả nghiệm thu giữa kỳ giai đoạn 2 vào ngày 28/5, Hội đồng đánh giá ứng viên vaccine Nanovax có tính an toàn và tính sinh miễn dịch ở giai đoạn thử nghiệm này.

Theo quy định của Tổ chức Y tế Thế giới và các nước như Mỹ, Nhật Bản, Hàn Quốc…, vaccine trước khi đưa vào sử dụng khẩn cấp bắt buộc phải thử nghiệm lâm sàng trên người với 3 giai đoạn.

Theo Bộ Y tế, việc cấp phép khẩn cấp cho một loại vaccine phòng COVID-19 là điều cần thiết. Tuy nhiên, điều này không có nghĩa là bỏ qua các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng bắt buộc.

Đại diện Bộ Y tế cho biết vaccine Nano Covax đang thử nghiệm giai đoạn 3 trên 1.000 người, đây là số lượng nhỏ, chưa mang tính cộng đồng, so với số lượng hàng trăm triệu người sử dụng vaccine sau này.

Nano Covax hiện là một trong 15 vaccine ngừa COVID-19 trên thế giới đang thử nghiệm lâm sàng giai đoạn ba. Trường hợp được cấp phép khẩn cấp, Việt Nam có thể sản xuất 100 triệu liều/năm.

Công nghệ mRNA sử dụng mã di truyền RNA để kích hoạt sản sinh các loại protein đột biến nhằm tạo ra đột biến cụ thể của virus SARS-CoV-2.