Vietnamplus

Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu cho rằng cần bổ sung tình trạng giảm tiểu cầu miễn dịch trên thông tin sản phẩm vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson (J&J) và của hãng AstraZeneca.

Vaccine AstraZeneca được nhiều nước lựa chọn cho chiến dịch tiêm chủng vì yêu cầu bảo quản ít nghiêm ngặt hơn và những biến chứng ít được ghi nhận đối với bệnh nhân được giới hạn độ tuổi.

Remdesivir là thuốc kháng virus được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt khẩn cấp để điều trị cho bệnh nhân COVID-19.

Kể từ khi bắt đầu triển khai vaccine đến này, Australia đã có tổng cộng 5 trường hợp tử vong do chứng rối loạn đông máu hiếm gặp trong số 6,1 triệu liều vaccine AstraZeneca đã được tiêm.

Phó giáo sư Đào Xuân Cơ - Phó Giám đốc Bệnh viện Bạch Mai cho hay điều trị rối loạn đông máu sau tiêm chủng vaccine phòng COVID-19 cũng giống như các rối loạn đông máu thông thường.

Việc điều trị dự phòng và điều trị sớm tại nhà sẽ giúp cho bệnh nhân Hemophilia giảm được 1/6 chi phí điều trị so với việc người bệnh được đưa đến bệnh viện điều trị sau khi bị chảy máu.

Hiện cả ba bang bờ Đông nước Mỹ gồm New York, New Jersey và Connecticut đã yêu cầu người dân đặt lại hẹn trong lúc chính quyền bố trí thay vaccine Johnson & Johnson bằng vaccine Moderna và Pfizer.

Nhập viện từ năm 2010, bệnh nhân đã liên tục điều trị nội trú tại Bệnh viện Chợ Rẫy đến nay và trải qua 26 lần phẫu thuật với chi phí điều trị lên đến hơn 40 tỷ đồng.

Dự kiến trong giai đoạn từ tháng 4-6/2021, EU sẽ nhận được 55 triệu liều vaccine của Johnson & Johnson, 300 triệu liều vaccine của các hãng Pfizer/BioNTech, AstraZeneca và Moderna.

Hai bệnh nhân bị rắn Chàm Quạp cắn gây tổn thương rất nặng biến chứng rối loạn đông máu và giảm tiểu cầu nặng khiến vết thương chảy máu liên tục; xuất huyết dưới da toàn thân.

MHRA cho biết sau khi xem xét kỹ lưỡng toàn bộ các dữ liệu nghiên cứu hiện nay, cơ quan này không phát hiện vaccine AstraZeneca gây ra tình trạng rối loạn đông máu.

Thái Lan đã trở thành quốc gia châu Á đầu tiên tạm dừng sử dụng vaccine của AstraZeneca cho chương trình tiêm chủng, sau khi một số nước châu Âu đã phát hiện các trường hợp bị rối loạn đông máu.

Daiichi Sankyo sẽ bắt đầu sang chiết và đóng gói vaccine sử dụng các dung dịch nguyên chất do AstraZeneca cung cấp tại các chi nhánh của công ty công nghệ sinh học Daiichi Sankyo Biotech.

10 ngày sau khi tiêm mũi đầu tiên vắcxin của AstraZeneca, một phụ nữ 49 tuổi tại Áo đã tử vong do rối loạn đông máu nghiêm trọng.

Bé gái N.K.L (5 tuổi, ngụ tỉnh Kon Tum) được chuyển xuống Bệnh viện Nhi đồng Thành phố Hồ Chí Minh trong tình trạng sốc sốt xuất huyết nặng gây tổn thương gan, suy hô hấp, rối loạn đông máu...

Bệnh COVID-19 có thể làm thay đổi quá trình đông máu ở những trường hợp mắc bệnh nặng, dẫn đến việc hình thành các huyết khối, nhồi máu cơ tim hoặc thuyên tắc phổi.

Bệnh nhân 91 đã hồi phục toàn diện và đủ tiêu chuẩn xuất viện an toàn, hồi hương bằng máy bay thương mại, không phải cách ly và sẽ được làm xét nghiệm lần cuối và xác nhận không còn SARS-CoV-2.

Tính đến sáng 17/4, Việt Nam chưa có thêm ca mắc bệnh COVID-19 mới trong vòng 12 giờ qua, hiện Việt Nam đã ghi nhận 268 trường hợp mắc bệnh, trong đó chưa có ca tử vong.

Bệnh nhân D.C (nam giới, 54 tuổi, Kiên Giang) nhập viện ngày 5/3 trong tình trạng gãy xương đùi phải, vỡ niệu đạo sau, vỡ xương chậu do bị tường đè trong quá trình thi công nhà.