FDA cho biết cơ quan này đang tăng cường giám sát các loại siro và các loại thuốc dạng lỏng khác, đồng thời nỗ lực hết sức để ngăn chặn siro ho chứa chất độc hại xâm nhập thị trường Mỹ.
Sau khi ghi nhận hơn 300 trẻ nhỏ tử vong tại nhiều quốc gia do sử dụng các loại siro ho, WHO vừa ra tuyên bố kêu gọi các quốc gia khẩn trương xử lý và loại bỏ các loại dược phẩm không đạt tiêu chuẩn.
WHO nêu rõ 2 loại siro ho do công ty công nghệ sinh học Marion Biotech của Ấn Độ sản xuất không đạt tiêu chuẩn, không đảm bảo an toàn, đặc biệt là với trẻ em, do có thể gây tổn thương hoặc tử vong.
Lực lượng chức năng vẫn đang điều tra thêm vụ việc, trong khi mọi hoạt động sản xuất tại nhà máy của công ty Marion Biotech ở Noida, ngoại ô thủ đô New Delhi, đã bị ngừng kể từ tối 29/12.
Theo một tuyên bố từ Bộ Y tế Uzbekistan, các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm đối với một lô siro đã tìm thấy "sự hiện diện của ethylene glycol," một chất độc hại.
Cảnh sát Indonesia cho biết các quan chức liên quan đến vấn đề kiểm soát chất lượng thuốc siro ho phải đến cơ quan điều tra trong ngày 23/11 để làm rõ những vấn đề liên quan.
Số trẻ tử vong vì thương tổn thận cấp tính (AKI) ở Indonesia đã tăng lên 133 em so với con số 99 em được báo cáo trước đó và hầu hết là trẻ em dưới 5 tuổi.
Cơ quan chức năng Idonesia điều tra khả năng các thành phần diethylene glycol và ethylene glycol trong siro ho tạo ra độc tố trong các nguyên liệu khác được sử dụng làm dung môi trong loại thuốc này.
Nhà chức trách Ấn độ đã đình chỉ hoạt động của một nhà máy của Công ty dược phẩm Maiden ở thị trấn Sonepat, bang Haryana sau khi phát hiện nhà máy có 12 sai phạm liên quan đến tiêu chuẩn sản xuất.
Giới chức y tế Ấn Độ cho biết các mẫu siro ho do hãng dược phẩm Maiden của nước này sản xuất đang được kiểm tra và Ấn Độ sẽ xử lý nghiêm nếu phát hiện bất kỳ điều gì sai trái.
Sức khỏe
