Tiềm năng của vaccine tái tổ hợp protein đầu tiên ở thị trường châu Âu

Trưởng khoa Dược của Đại học Namur cho biết vaccine Covovax khác với các loại hiện được cấp phép sử dụng ở châu Âu, đặc biệt là những vaccine ngừa COVID-19 theo công nghệ mRNA.
Tiềm năng của vaccine tái tổ hợp protein đầu tiên ở thị trường châu Âu ảnh 1(Nguồn: Reuters)

Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, nhiều khả năng vaccine mới mang tên Covovax của công ty dược phẩm Novavax (Mỹ) sẽ sớm được cấp phép sử dụng tại châu Âu.

Động thái Indonesia hôm 11/1 vừa qua lần đầu tiên phê duyệt loại vaccine mới này sẽ mở đường cho việc sử dụng Covovax ở các quốc gia khác trên thế giới.

Trưởng khoa Dược của Đại học Namur đồng thời là thành viên của Lực lượng đặc trách tiêm chủng tại Bỉ, nhà virus học Jean-Michel Dogné, cho biết vaccine Covovax khác với các loại hiện được cấp phép sử dụng ở châu Âu, đặc biệt là những vaccine ngừa COVID-19 theo công nghệ mRNA.

Vaccine Covovax dựa vào cơ chế tái tổ hợp protein thành các hạt nano để kích hoạt hệ miễn dịch và không chứa virus.

Đây là lần đầu tiên có vaccine ngừa COVID-19 sử dụng cơ chế này và tá dược dùng để điều chế vaccine Novavax chưa từng được sử dụng trong các loại vaccine khác.

[Indonesia trở thành quốc gia đầu tiên phê duyệt vaccine của Novavax]

Trong khi đó, vaccine theo công nghệ mRNA của các hãng Pfizer và Moderna cung cấp các thông tin di truyền cho phép cơ thể sản xuất protein gai, loại protein này sẽ nhân lên và sẽ kích hoạt phản ứng miễn dịch của cơ thể.

Nhà virus học Dogné nhấn mạnh thêm rằng không giống như vaccine mRNA dựa trên công nghệ tương đối mới, vaccine của Novavax sử dụng một quy trình đã chứng minh được giá trị, tương tự như vaccine chống viêm gan B ở người.

Vaccine Covovax cho thấy hiệu quả tổng thể tới 90% trong nhiều nghiên cứu đối với khoảng 30.000 người tại Mexico và Mỹ.

Tỷ lệ này cũng tương đương với hiệu quả thu được từ vaccine mRNA, đặc biệt là ở các thể nặng, và hiệu quả trong các nghiên cứu lâm sàng với vaccine Janssen của Hà Lan/Bỉ và vaccine của hãng AstraZeneca.

Ông Dogné cho biết thêm Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đang xem xét đơn xin cấp phép vaccine Covovax tại Liên minh châu Âu (EU) và sẽ đưa ra ý kiến trong những tháng tới, rất có thể vào cuối năm nay.

Với Covavax, EU và Bỉ sẽ có thể cung cấp danh mục vaccine đa dạng hoạt động với các công nghệ khác nhau, đủ để thuyết phục những người phản đối tiêm vaccine hiện nay.

Ngoài EU, nhà sản xuất Novavax cũng đã đệ đơn tới Tổ chức Y tế thế giới (WHO), Canada, Anh và Australia để xin cấp phép phân phối vaccine Covovax. Hãng cũng dự kiến sẽ nộp đơn xin cấp phép tại Mỹ vào cuối năm nay./.

(TTXVN/Vietnam+)

Tin cùng chuyên mục