Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty Trách nhiệm hữu hạn Sản xuất Thương mại Dịch vụ Xuất nhập khẩu MK Skincare phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng các lô sản phẩm nêu trên.
Theo Cục Quản lý Dược, Việt Nam hiện có khoảng 100 thuốc, sinh phẩm điều trị ung thư đã được cấp phép, mang lại nhiều lựa chọn hơn cho bệnh nhân ung thư.
Cục Quản lý Dược vừa có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu huỷ lô sản phẩm Gel Promed - hộp 1 tuýp 30g vi phạm gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương.
Cả hai sản phẩm dầu gội trên đều chứa Permethrin - một hoạt chất thuộc phân nhóm Pyrethroid. Permethrin có tác dụng chính là làm tê liệt hệ thần kinh cái ghẻ, chấy rận, mạt ve và trứng ký sinh trùng.
Kem Désembre Derma Science High Frequency Cream Professional do Hàn Quốc sản xuất đã bị thu hồi do là mỹ phẩm lưu thông có công thức và nhãn ghi công dụng không đúng như hồ sơ đã công bố.
Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đã kiểm nghiệm mẫu thuốc viên nén Alfachim 4.2, kết quả không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Theo Cục Quản lý Dược, thời gian qua các phương tiện thông tin đại chúng có phản ánh về hiện tượng mua bán thuốc bao gồm cả thuốc kê đơn, thuốc phải kiểm soát đặc biệt trên các trang mạng xã hội.
Cục Quản lý Dược cho biết trong số 21 sản phẩm thuốc giả bị Công an tỉnh Thanh Hóa thu giữ có 4 loại được xác định là giả mạo thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành.
Trong số 699 thuốc sản xuất trong nước được Cục Quản lý Dược cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam lần này có 696 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành có hiệu lực 5 năm.
Cục Quản lý Dược chưa cấp giấy đăng ký lưu hành cho sản phẩm Viên nang cứng Yuan Bone, cơ sở sản xuất Yuanyan (TW) Pharmaceutical. Co.Ltd chưa có thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành ở Việt Nam.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã đề nghị Sở Y tế Thừa Thiên-Huế phối hợp với các đơn vị chức năng, xác minh, truy tìm nguồn gốc của thuốc Cefixim 200 giả; báo cáo kết quả về Cục trước ngày 23/8.
Trong số 700 loại thuốc được gia hạn, có 479 loại gia hạn trong 5 năm, 193 loại gia hạn trong 3 năm và 28 loại thuốc còn lại được gia hạn đến ngày 31/12/2025.
Trong số những thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này có 484 loại là gia hạn giấy đăng ký, 187 loại còn lại thuộc về cấp mới.
Theo Bộ Y tế, dù còn nhiều khó khăn, nhưng Việt Nam cũng có triển vọng xuất khẩu mỹ phẩm, với các sản phẩm chăm sóc da, chăm sóc tóc, sản phẩm vệ sinh răng miệng, vệ sinh cá nhân.
Cục Quản lý Dược vừa có các quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với gần 1.151 loại thuốc khác nhau.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành các quyết định công bố danh mục 135 thuốc biệt dược gốc, thuốc sản xuất trong nước nhằm phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh và phòng chống dịch của nhân dân.
Công ty Dược Pharmix Laboratories (Pakistan) chưa có thuốc nào được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam và chưa có hồ sơ đăng ký thuốc nộp tại Cục Quản lý Dược.
Tính đến thời điểm hiện nay, đã có gần 12.000 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế được gia hạn theo Nghị quyết số 80 của Quốc hội.
