Từ khóa: "Chỉnh sửa gene"

Nhật Bản sẽ cấm tuyệt việc cấy phôi thai đã chỉnh sửa gene để kiểm soát rủi ro di truyền và đảm bảo chuẩn mực đạo đức sinh học, nếu vi phạm có thể lĩnh án 10 năm tù hoặc nộp phạt 10 triệu yên.

Dù bệnh nhân qua đời vào ngày thứ 171 sau phẫu thuật, các chuyên gia đánh giá ca ghép đã chứng minh tính khả thi của việc sử dụng gan lợn chỉnh sửa gene hỗ trợ người bệnh trong thời gian dài.

Doudna không chỉ nhằm giải quyết các bài toán AI phức tạp, mà còn phục vụ các nghiên cứu đòi hỏi sức mạnh tính toán khổng lồ, đặc biệt trong lĩnh vực genomics - nghiên cứu bộ gene người và sinh vật.

Kết quả đầy hứa hẹn từ việc bệnh nhân đầu tiên được điều trị bằng kỹ thuật chỉnh sửa gene cá nhân hóa đã mở ra hy vọng cho những người mắc các căn bệnh di truyền khác.

Thành viên nhóm nghiên cứu, nhà khoa học Zhao Qing bày tỏ tin tưởng rằng ông và các cộng sự “đã khám phá ra quy luật tiến hóa của thực vật trong hàng nghìn năm."

Thông báo mới của Bệnh viện đa khoa Massachusetts (Mỹ) nêu rõ bệnh nhân Rick Slayman đột ngột qua đời và không có dấu hiệu nào cho thấy nguyên nhân tử vong là do ca cấy ghép.

Theo các nhà khoa học Nhật Bản, liệu pháp mới ho phép tạo ra các tế bào miễn dịch hiệu quả từ các tế bào iPS với chi phí thấp hơn, sau đó sử dụng những tế bào này cho nhiều bệnh nhân.

Các nhà khoa học Trung Quốc mới đây đã phát triển được một "hệ thống vận chuyển có mục tiêu" để đưa các công cụ chỉnh sửa gene tới các tế bào ruột kết, giúp điều trị hiệu quả bệnh viêm ruột.

Hai nhà khoa học là những người đầu tiên đề xuất CRISPR-Cas9 có thể được dùng để chỉnh sửa lập trình được cho bộ gene, điều được đánh giá là một trong những khám phá quan trọng nhất lịch sử sinh học.

Hội đồng Nobel tại Viện Karolinska ở thủ đô Stockholm của Thụy Điển đã công bố giải Nobel Hóa học năm 2020 thuộc về hai nhà khoa học Jennifer A. Doudna (người Mỹ) Emmanuelle Charpentier (người Pháp).

Ông Hạ Kiến Khuê, người từng tuyên bố thực hiện thí nghiệm đầu tiên về chỉnh sửa gene người đã bị tuyên án 3 năm tù và nộp phạt 3 triệu nhân dân tệ, tương đương gần 10 tỷ đồng tiền Việt Nam.

Với kỹ thuật CRISPR, các nhà khoa học có thể chèn gene bình thường vào những tế bào chứa gene lỗi để chữa trị nhiều căn bệnh nan y do rối loạn gene như bệnh hồng cầu lưỡi liềm, bệnh tan máu bẩm sinh.

Phương pháp chỉnh sửa gene CRISPR xóa bỏ 3 gene gây ảnh hưởng đến khả năng chữa bệnh của các tế bào và thêm vào 1 gene khác để hỗ trợ diệt tế bào ung thư.

Các nhà nghiên cứu đã đưa các phiên bản ở người của Microcephalin (MCPH1), một gene được cho là đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển của bộ não con người, vào 11 con khỉ nâu.

Các chuyên gia đã quyết định sẽ xây dựng khung pháp lý cho phép lưu thông ra thị trường thực phẩm sử dụng kỹ thuật chỉnh sửa gene, sớm nhất là vào mùa Hè tới.

Giới khoa học kỳ vọng sẽ đạt được nhiều đột phá và bước tiến mới trong lĩnh vực y khoa trong năm 2019 như liệu pháp miễn dịch trong điều trị ung thư, sinh thiết lỏng trong chẩn đoán ung thư...

Nhóm nhà khoa học Trung Quốc đã chọn một trong số những chú khỉ chỉnh sửa gene mắc bệnh nghiêm trọng nhất, sau đó sử dụng các nguyên bào sợi của nó để nhân bản khỉ.

WHO thành lập một ủy ban chuyên nghiên cứu việc chỉnh sửa gene sau khi nhà khoa học Trung Quốc Hạ Kiến Khuê thông báo tạo ra một cặp bé gái song sinh "biến đổi gene" đầu tiên trên thế giới.

Hai nhóm nhà khoa học châu Âu đã công bố một thế hệ mới các máy phân tử lập trình có thể chỉnh sửa các lỗi nhỏ nhưng có thể gây chết người trong quá trình mã hóa di truyền trong các cơ thể sống.