Từ khóa: "Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ"

Theo Bộ Nông nghiệp Mỹ (USDA), từ tháng 3 đến nay, hơn 120 đàn bò sữa ở 12 bang của nước Mỹ có kết quả xét nghiệm dương tính với virus cúm gia cầm.

Thuốc zuranolone của Mỹ được bào chế đặc biệt để điều trị chứng trầm cảm sau sinh. Thuốc được chứng minh là có tác dụng nhanh hơn các loại thuốc chống trầm cảm khác, với thời gian điều trị là 2 tuần.

Bộ Nông nghiệp Mỹ ngày 21/6 đã cấp phép cho hai công ty khởi nghiệp Good Meat và UPSIDE Foods bán thịt gà nuôi cấy trực tiếp từ tế bào động vật cho người tiêu dùng.

FDA đã cho phép Qilu Pharmaceutical, công ty Trung Quốc sản xuất và tiếp thị thuốc tiêm cisplatin, được xuất khẩu loại thuốc điều trị ung thư này sang thị trường Mỹ.

Theo phóng viên TTXVN tại Washington, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa đề xuất kế hoạch tiêm phòng COVID-19 một liều duy nhất cho người dân vào mùa Thu hàng năm.

Ngày 29/8, công ty sản xuất thiết bị y tế Philips thông báo mở rộng việc thu hồi máy hỗ trợ hô hấp lên tổng cộng 1.700 chiếc trên toàn cầu do nguy cơ sử dụng thành phần nhựa dẻo không phù hợp.

Theo các chuyên gia, quy trình để đưa một sản phẩm sữa công thức cho trẻ em lên kệ cực kỳ nghiêm ngặt, tiêu tốn nhiều thời gian lẫn vốn đầu tư; cần ít nhất 3-5 năm để đưa tung sản phẩm ra thị trường.

Quyết định mới của Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ đánh dấu lần đầu tiên một loại thuốc điều trị COVID-19 được cấp phép chính thức sử dụng cho trẻ dưới 12 tuổi và cân nặng ít nhất 3,5 kg.

Giám đốc điều hành của Moderna nhấn mạnh hãng rất phấn khởi với việc vaccine ngừa COVID-19 của Moderna cho thấy hiệu quả bền vững ở mức 93% trong 6 tháng qua sau liều tiêm chủng thứ 2.

Cơ chế phát triển vắcxin này là sử dụng một đoạn sao chép trong chuỗi gene của virus SARS-CoV-2 để tạo ra kháng nguyên, sau đó kháng nguyên này sẽ được cấy vào cây thuốc lá để sản sinh thêm.

Theo Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ, đợt vận chuyển vắcxin đầu tiên của hãng dược Pfizer gồm khoảng 2,9 triệu liều sẽ được gửi đi khắp nước Mỹ trong tuần tới.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) thông báo cho phép sử dụng que xét nghiệm virus SARS-CoV-2 gây bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 bằng cách lấy mẫu xét nghiệm ở phía trước mũi.

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép điều trị HIV ở người lớn bằng cách sử dụng thuốc viên Dovato, gồm 2 thành phần thuốc, giúp tối giản liệu trình điều trị.