Ông Hồ Việt Mỹ, Phó giám đốc Sở Y tế Bình Định đã ký công văn số 1193/ SYT.NVD ngày 17/8 về việc thông báo đình chỉ lưu hành thuốc OFISS 200 (Cefpodoxime Proxetil 200) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hòa tan.
Thuốc OFISS 200 có số lô C012, ngày sản xuất 13/10/2010; hạn dùng 12/10/2012, số đăng ký: VN-6293-08 do Công ty Yeva Therapeutics Ptv.Ltd, Ấn Độ sản xuất, Công ty cổ phần Dược-Trang thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu bị đình chỉ lưu hành trên toàn quốc.
Sở Y tế Bình Định chỉ đạo các ngành chức năng và các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn tỉnh phải thu hồi ngay và trả lại nơi cung ứng, đồng thời tăng cường công tác kiểm tra phát hiện xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định của pháp luật./.
Thuốc OFISS 200 có số lô C012, ngày sản xuất 13/10/2010; hạn dùng 12/10/2012, số đăng ký: VN-6293-08 do Công ty Yeva Therapeutics Ptv.Ltd, Ấn Độ sản xuất, Công ty cổ phần Dược-Trang thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu bị đình chỉ lưu hành trên toàn quốc.
Sở Y tế Bình Định chỉ đạo các ngành chức năng và các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn tỉnh phải thu hồi ngay và trả lại nơi cung ứng, đồng thời tăng cường công tác kiểm tra phát hiện xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định của pháp luật./.
Viết Ý (TTXVN/Vietnam+)
