Nhóm các chuyên gia quốc tế đứng đầu là các nhà khoa học Đức vừa tuyên bố đã phát hiện một loại gen làm tăng mức độ rủi ro mắc bệnh rung tâm nhĩ.
Nghiên cứu này có sự tham gia của hơn 50 cơ quan gồm Đại học Munich, Trung tâm Munich Helmholtz, Đức và Bệnh viện tổng hợp bang Massachusetts (Mỹ).
Các nhà khoa học đã tiến hành phân tích so sánh gen của 1.335 đối tượng mắc bệnh rung tâm nhĩ với hơn 10.000 đối tượng khỏe mạnh.
Kết quả phát hiện gen KCNN3 là thủ phạm chính làm tăng mức độ rủi ro mắc bệnh rung tâm nhĩ.
Theo phát hiện trên, gen KCNN3 tham gia tổ hợp kênh kali gây ảnh hưởng đến nhịp tim.
Căn cứ vào đặc điểm này của gen KCNN3, trong tương lai các nhà khoa học có thể nghiên cứu loại thuốc mới chuyên tác động lên kênh kali nhằm giúp điều trị sự mất cân bằng nhịp tim.
Nghiên cứu này đã được đăng trên trang web của tạp chí Tự nhiên và Di truyền học của Anh./.
Nghiên cứu này có sự tham gia của hơn 50 cơ quan gồm Đại học Munich, Trung tâm Munich Helmholtz, Đức và Bệnh viện tổng hợp bang Massachusetts (Mỹ).
Các nhà khoa học đã tiến hành phân tích so sánh gen của 1.335 đối tượng mắc bệnh rung tâm nhĩ với hơn 10.000 đối tượng khỏe mạnh.
Kết quả phát hiện gen KCNN3 là thủ phạm chính làm tăng mức độ rủi ro mắc bệnh rung tâm nhĩ.
Theo phát hiện trên, gen KCNN3 tham gia tổ hợp kênh kali gây ảnh hưởng đến nhịp tim.
Căn cứ vào đặc điểm này của gen KCNN3, trong tương lai các nhà khoa học có thể nghiên cứu loại thuốc mới chuyên tác động lên kênh kali nhằm giúp điều trị sự mất cân bằng nhịp tim.
Nghiên cứu này đã được đăng trên trang web của tạp chí Tự nhiên và Di truyền học của Anh./.
Ngọc Thúy (Vietnam+)
