Em bé đầu tiên ra đời với sự kết hợp ADN của 2 mẹ 1 bố
Lần đầu tiên trên thế giới, một em bé đã chào đời khỏe mạnh nhờ kỹ thuật mới kết hợp ADN của 3 người gồm cặp bố mẹ và một người hiến tặng trứng.
Phát hiện một loại gen đột biến gây chứng bệnh tăng nhãn áp
Gen đột biến CACNA1A được cho gây tác động đến các kênh vận chuyển canxi trong cơ thể, gây tắc nghẽn trong nhãn cầu và có thể dẫn đến bệnh tăng nhãn áp.
Giải mã được trình tự gen của ung thư tuyến tụy
Theo thông báo của Viện nghiên cứu y tế Garvan ở Sydney, các nhà khoa học Australia đã giải mã được gen của ung thư tuyến tụy.
Phát hiện gen đột biến gây tình trạng rối loạn xương
Các nhà khoa học đã phát hiện loại gen đột biến duy nhất gây ra hội chứng Hajdu-Cheney, một hội chứng rối loạn gây chứng loãng xương.
Phát hiện gen đột biến có thể ngăn di căn ung thư
Gen đột biến có tên WWP2, điều khiển 1 enzyme tấn công chất ức chế tự nhiên ngăn cản các tế bào ung thư di căn trong giai đoạn cuối.
Nhóm những người dễ bị mắc căn bệnh ung thư vú
Thành viên nữ trong gia đình có tiền sử ung thư vú sẽ có nguy cơ mắc bệnh cao hơn ba lần so với những gia đình không có tiền sử.
Gen RAD51C gây ung thư tuyến vú và buồng trứng
Theo Hiệp hội cứu trợ ung thư Đức, các nhà khoa học vừa phát hiện loại gen RAD51C gây bệnh ung thư tuyến vú và buồng trứng.