Khuyến cáo được EMA đưa ra như một phần của quá trình đánh giá liên tục khả năng hình thành huyết khối hiếm gặp nhưng nghiêm trọng có thể liên quan đến việc tiêm vaccine của AstraZeneca.
Khẳng định trên được đưa ra ba ngày sau khi quốc gia Đông Nam Á này nhận lô vaccine đầu tiên gồm gần 270.000 liều của hãng AstraZeneca thông qua cơ chế tiếp cận vaccine toàn cầu COVAX.
EMA khẳng định những người càng lớn tuổi càng có hiệu quả phòng bệnh cao và lợi ích của việc tiêm vaccine AstraZeneca ở người trưởng thành vẫn lớn hơn so với rủi ro.
SAGE cho biết hầu hết các trường hợp huyết khối được ghi nhận tại Anh và Liên minh châu Âu (EU), rất hiếm có trường hợp ở các nước khác dù nhiều nước sử dụng vaccine này.
Australia sẽ mất ít nhất 12 tháng để có thể sản xuất bất kỳ loại vaccine nào theo công nghệ mRNA, và các loại vaccine sử dụng công nghệ mRNA như Pfizer và Moderna có thể được sản xuất tại Australia.
Căn cứ vào kết quả đánh giá cẩn trọng nhiều trường hợp cùng bằng chứng sẵn có, EMA khẳng định rằng hiện tượng huyết khối là tác dụng phụ hiếm gặp của vaccine Johnson & Johnson.
Cơ quan dược phẩm châu Âu khẳng định hiện tượng xuất hiện huyết khối ở một số trường hợp tiêm vaccine AstraZeneca là phản ứng phụ hiếm gặp, có thể do phản ứng của hệ miễn dịch.
Tắc mạch do huyết khối ở người bệnh đa chấn thương là một trong những nguyên nhân gây tử vong khi người bệnh hạn chế vận động, tổn thương mạch máu và tăng giải phóng các chất hoạt hóa đông máu.
Chị L. nhập viện trong tình trạng mạch nhanh, huyết động bắt đầu rối loạn, khó thở NYHA II- III, xét nghiệm chỉ số chống đông (INR) thấp hơn đích điều trị.
