Phó Thủ tướng Chính phủ Vũ Đức Đam đề nghị Bộ Y tế tiếp tục hướng dẫn, hỗ trợ Công ty Cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen - đơn vị phát triển vaccine Nanocovax phòng COVID-19.
Với tốc độ tiếp nhận vaccine và tiêm chủng như hiện nay, dự kiến đến hết tháng 10/2021, Việt Nam có thể đạt tỷ lệ tiêm chủng để chuyển sang giai đoạn thích ứng an toàn với dịch bệnh.
Dù đang trong hoàn cảnh khó khăn do COVID-19 nhưng hàng nghìn kiều bào vẫn hướng về quê hương, đóng góp vào quỹ, cũng như "nguồn lực chất xám" về kỹ thuật công nghệ nghiên cứu sản xuất vaccine.
Vaccine Nanocovax đạt yêu cầu về tính an toàn trong ngắn hạn dựa trên dữ liệu báo cáo kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tính đến thời điểm hiện tại.
Về hồ sơ đề nghị cấp Giấy đăng ký lưu hành của vaccine Nanocovax, Hội đồng tư vấn đề nghị doanh nghiệp bổ sung, cập nhật một số nội dung theo ý kiến của tiểu ban chất lượng theo hình thức cuốn chiếu.
Trong trường hợp vaccine Nanocovax được cấp giấy đăng ký lưu hành, vaccine Nanocovax có thể chỉ được sử dụng có điều kiện theo số lượng và kế hoạch được Bộ Y tế phê duyệt.
Theo các chuyên gia y tế và xu hướng chung của thế giới, thị trường vaccine Việt Nam được dự báo là một thị trường lớn, có tốc độ phát triển cao trong những năm tới.
Thủ tướng có ý kiến: Bộ trưởng Y tế nghiên cứu, chỉ đạo việc cấp phép và sử dụng vaccine Nanocovax theo hướng giảm bớt quy trình, thủ tục hành chính nhưng phải đảm bảo chặt theo quy định, thẩm quyền.
Liên quan đến thông tin vaccine COVID-19 "made in Việt Nam" Nanocovax có kết quả mới trong thử nghiệm, trong sáng 7/8, Bộ Y tế sẽ họp hội đồng thẩm định pha hai vaccine Nanocovax.
Nanogen phải gửi báo cáo dữ liệu nghiên cứu pha 2, bước đầu pha 3 trước 15/8 để Bộ Y tế có số liệu gửi Hội đồng đạo đức và Hội đồng cấp phép để xem xét cấp phép trong tình trạng khẩn cấp.
Chủ tịch nước Nguyễn Xuân Phúc đề nghị Công ty Nanogen không ngừng hoàn thiện về công nghệ, sản xuất vaccine với chất lượng tốt, hạn chế tối đa tác dụng không mong muốn.
Sáng 26/6, Thủ tướng Phạm Minh Chính đến kiểm tra khu cách ly Ký túc xá Đại học quốc gia TP Hồ Chí Minh và Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen (Khu công nghệ cao TP Hồ Chí Minh).
Dựa trên kết quả nghiệm thu giữa kỳ giai đoạn 2 vào ngày 28/5, Hội đồng đánh giá ứng viên vaccine Nanovax có tính an toàn và tính sinh miễn dịch ở giai đoạn thử nghiệm này.
Các kết quả thử nghiệm lâm sàng cho thấy khả năng sinh miễn dịch của vaccine Nanocovax đạt 99,4%. So sánh với các loại vaccine khác trên thế giới là không hề thua kém và có phần cao hơn.
Theo Phó giáo sư, tiến sỹ Chử Văn Mến, giai đoạn 3 tiêm thử nghiệm vaccine Nano Covax cho 13.000 người và chỉ thực hiện tiêm nhóm liều duy nhất 25mcg và nhóm tiêm giả dược đối chứng.
Phóng viên TTXVN có cuộc phỏng vấn với Phó Giáo sư-Tiến sỹ, Thiếu tướng Nguyễn Viết Lượng, Chính ủy Học viện Quân Y về đề xuất bãi bỏ tạm thời bản quyền vaccine phòng COVID-19 còn nhiều tranh cãi.
Về ý nghĩa của lô vaccine được tài trợ, Phó Thủ tướng khẳng định dù là giá bao nhiêu, dù là Việt Nam không phải trả đồng nào mà do bạn bè quốc tế tài trợ thì đây vẫn là những sản phẩm rất quý.
Sau tiêm mũi đầu tiên không phát hiện bất thường, đến nay Học viện Quân Y đã tiêm thử nghiệm vắcxin Nanocox liều 25mcg, 50mcg và 75mcg trên các nhóm còn lại an toàn.
Đây là vắcxin thứ 2 của Việt Nam được đưa vào thử nghiệm trên người, sau vắcxin Nanocovax, của Công ty Nanogen thử nghiệm trên người giai đoạn một từ ngày 10/12/2020.