Từ khóa: "vắcxin phòng COVID-19"

Liên quan đến ca bệnh số 2148 tái dương tính với SARS-CoV-2, đến 6 giờ sáng ngày 7/3, đã có 41 người liên hệ, khai báo y tế và được hướng dẫn các biện pháp phòng chống dịch phù hợp.

Dự án tiêm chủng mở rộng quốc gia, Viện Vệ sinh dịch tễ TW chủ trì với các đơn vị liên quan xây dựng kế hoạch, tài liệu tập huấn về vắcxin phòng COVID-19, theo dõi sự cố bất lợi sau tiêm chủng...

Sở Y tế TP.HCM có công văn gửi Cục Y tế dự phòng về số lượng người được ưu tiên tiêm vắcxin phòng COVID-19, với 44.000 người là bác sỹ điều trị trực tiếp, nhân viên tham gia điều tra dịch tễ....

Ngày 2/3, Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản đã nhận được thông báo về một trường hợp tử vong sau khi tiêm vắcxin phòng COVID-19, là một phụ nữ ở độ tuổi 60 và không có bệnh lý nền...

Sự hòa hợp không che giấu giữa Nga và Trung Quốc dễ khiến người ta có ấn tượng sai lầm về cuộc cạnh tranh thị trường vắcxin ở các khu vực mà Nga có truyền thống ảnh hưởng tại Trung Á và Mông Cổ.

Trả lời phỏng vấn của kênh NBC, chuyên gia Anthony Fauci cho rằng thanh thiếu niên từ 14-18 tuổi ở Mỹ nên được tiêm vắcxin phòng COVID-19.

Chính phủ khuyến khích các đơn vị đủ điều kiện tổ chức tiêm chủng tự nguyện cho tập thể, cá nhân có yêu cầu và tự trả chi phí tiêm chủng.

Vắcxin COVIVAC của Viện Vắcxin và Sinh phẩm Y tế (IVAC) trực thuộc Bộ Y tế sản xuất có kết quả thực hiện các nghiên cứu tiền lâm sàng tại Ấn Độ, Mỹ và Việt Nam.

Chính phủ vừa ban hành Nghị quyết số 21/NQ-CP ngày 26/2/2021 về mua và sử dụng vắcxin phòng COVID-19, trong đó nêu rõ 9 nhóm đối tượng ưu tiên tiêm và miễn phí.

Chủ tịch Ủy ban Hỗn hợp về Tiêm chủng cho biết chương trình tiêm chủng ở Anh căn cứ theo độ tuổi rất đơn giản và vận hành tốt, do vậy, nước này nên tiếp tục chương trình tiêm chủng theo kiểu như vậy.

Giai đoạn 2 được thiết kế ngẫu nhiên, so sánh giả dược nhằm đánh giá an toàn và đáp ứng miễn dịch của 3 liều vắcxin Nano Covax 25 mcg, 50 mcg và 75 mcg.

Hai vắcxin phòng COVID-19 mới do Công ty CanSino Biologics Inc và Viện Sản phẩm sinh học Vũ Hán, chi nhánh của hãng Sinopharm phối hợp bào chế.

Hai loại vắcxin của công ty Moderna (Hoa Kỳ) và vắcxin của công ty JSC Generium (Nga) đã được phê duyệt để sử dụng cho nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch COVID-19 tại Việt Nam.

Bộ Y tế đang chuẩn bị khẩn trương các kịch bản, huy động tất cả đơn vị trong và ngoài ngành y tế tham gia vào quá trình tiêm vắcxin COVID-19 để đẩy nhanh tiến độ.

Bộ trưởng Bộ Y tế thông tin 117.000 liều đã về đến Việt Nam hôm nay, 24/2, là nguồn của AstraZeneca. Đầu tháng Ba, cơ quan y tế sẽ tiến hành tiêm số vắcxin này cho một số đối tượng ưu tiên.

Vắcxin phòng COVID-19 của AstraZeneca đã được phê duyệt cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 tại Việt Nam vào đầu tháng 2/2021.

Được vận chuyển từ Hàn Quốc về Việt Nam, số vắcxin này dự kiến sẽ ưu tiên tiêm cho những đối tượng có nguy cơ cao, với khoảng hơn 50.000 người, mỗi người tiêm 2 mũi.

Cuộc thử nghiệm mới sẽ được tiến hành trên 720 người trưởng thành khỏe mạnh ở Mỹ, Honduras và Panama nhằm đánh giá độ an toàn, cũng như phản ứng miễn dịch của vắcxin.

Toàn thế giới có 111.638.735 ca nhiễm SARS-CoV-2 và Mỹ hiện vẫn là quốc gia chịu tác động nặng nề nhất của dịch bệnh với 28.706.473 ca nhiễm, trong đó 509.875 ca tử vong.

"Chúng tôi khuyến khích các đơn vị có nguồn vắcxin có thể trao đổi chặt chẽ với Bộ Y tế trong vấn đề nhập khẩu để bảo đảm có vắcxin cho người dân..." Bộ trưởng Y tế kêu gọi.