Covaxin - vaccine bản địa đầu tiên của Ấn Độ đạt hiệu quả 77,8%

Covaxin có hiệu quả tổng thể 77,8% trong việc ngăn ngừa lây nhiễm bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 và đạt hiệu quả 65,2% đối với biến thể Delta (B.1.617.2).
Covaxin - vaccine bản địa đầu tiên của Ấn Độ đạt hiệu quả 77,8% ảnh 1Nhân viên y tế chuẩn bị tiêm vaccine Covaxin phòng COVID-19 cho người dân tại Bangalore, Ấn Độ, ngày 18/6/2021. (Nguồn: AFP/TTXVN)

Theo phóng viên TTXVN tại New Delhi, Covaxin - vaccine ngừa COVID-19 bản địa đầu tiên của Ấn Độ - có hiệu quả tổng thể 77,8% trong việc ngăn ngừa lây nhiễm bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 và đạt hiệu quả 65,2% đối với biến thể Delta (B.1.617.2).

Công bố kết quả phân tích cuối cùng về quá trình thử nghiệm hiệu quả giai đoạn III được thực hiện đối với 25.800 người tham gia, Bharat Biotech - hãng phát triển Covaxin - ngày 3/7 cho biết vaccine này có hiệu quả 93,4% đối với những trường hợp mắc COVID-19 biểu hiện triệu chứng nghiêm trọng, trong khi có hiệu quả bảo vệ 63,6% đối với những trường hợp COVID-19 không triệu chứng.

[Ấn Độ cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine COVID-19 của Moderna]

Công ty cho biết họ đưa ra con số hiệu quả tổng thể là 77,8% sau khi đánh giá 130 ca mắc COVID-19 được xác nhận trong số những người tham gia, trong đó bao gồm 24 người đã tiêm Covaxin và 106 người tiêm giả dược.

Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Bharat Biotech, ông Krishna Ella, khẳng định: “Các chỉ số thành công về tính an toàn và hiệu quả của Covaxin cho thấy khả năng của Ấn Độ và các nước đang phát triển trên thế giới trong việc tập trung vào đổi mới sáng tạo và phát triển sản phẩm mới. Chúng tôi tự hào tuyên bố đổi mới sáng tạo từ Ấn Độ giờ đây đã sẵn sàng để bảo vệ dân số toàn cầu.”

Ông Ella cho biết thêm Covaxin được thiết kế để đáp ứng nhu cầu của các chuỗi phân phối toàn cầu (trong đó nhu cầu đối với Covaxin lớn hơn ở những quốc gia có thu nhập thấp và trung bình).

Vaccine này có thể được vận chuyển và bảo quản ở nhiệt độ từ 2-8ºC, giảm tỷ lệ lãng phí vaccine sau khi mở nắp, qua đó giúp tiết kiệm chi phí cho bên mua.

Cũng trong ngày 3/7, Bộ Y tế Nam Phi thông báo giới chức nước này đã phê duyệt việc sử dụng vaccine Sinovac của Trung Quốc để sử dụng trong nước.

Quyết định trên được đưa ra trong bối cảnh các bệnh viện ở quốc gia này gần như tê liệt bởi làn sóng lây nhiễm thứ 3 của đại dịch COVID-19 và số ca tử vong đã lên tới 60.000 trường hợp./.

(TTXVN/Vietnam+)

Tin cùng chuyên mục