Nhằm tạo điều kiện thúc đẩy cuộc vận động trên, Phó Thủ tướng giao Bộ Y tếchỉ đạo Viện Kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh và Viện Kiểm nghiệm thuốcHà Nội nghiên cứu, tiếp tục phát triển mô hình hợp tác công tư trong lĩnh vựcđánh giá tương đương sinh học, sinh khả dụng của thuốc để có cơ sở khẳng địnhchất lượng thuốc sản xuất trong nước.
Phó Thủ tướng cũng yêu cầu tích cực triển khai việc tiêu chuẩn hóa ngành dượcViệt Nam thông qua hệ thống nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt. Đặc biệt chútrọng đến lộ trình áp dụng tiêu chuẩn GPP (nhà thuốc thực hành tốt), kết hợptriển khai đồng bộ 4 nhóm giải pháp: Tuyên truyền; Hướng dẫn, hỗ trợ triển khai;Bắt buộc thực hiện; Chế tài xử phạt.
Được biết, với gần 100 doanh nghiệp sản xuất thuốc tân dược đạt tiêu chuẩn thựchành sản xuất thuốc tốt (GMP), Việt Nam hoàn toàn có thể sản xuất được quá nửadanh mục thuốc thiết yếu là những thuốc đáp ứng được các yêu cầu chăm sóc sứckhỏe cơ bản nhất cho cộng đồng, với giá chỉ bằng 1/3-1/2 giá thuốc nhập ngoại.Tuy nhiên, vì nhiều lý do nên hiện nay, thuốc nội chỉ chiếm một lượng “khiêmtốn” trong các loại thuốc thiết yếu ở bệnh viện.
Trong năm 2009, trị giá sản xuất thuốc thiết yếu trong nước đạt hơn 830 triệuUSD, tăng hơn 16% so với năm 2008 nhưng vẫn chỉ đáp ứng được gần 50% nhu cầu sửdụng thuốc của cộng đồng. Danh mục thuốc thiết yếu tại Việt Nam hiện có 355thuốc thiết yếu tân dược; 94 thuốc thiết yếu dùng trong y học cổ truyền.../.