Từ khóa: "EMA"

Taylor Swift giành 4 giải, bao gồm “Nghệ sỹ xuất sắc nhất,” “Màn trình diễn xuất sắc nhất,” “Nghệ sỹ Mỹ xuất sắc nhất,” “Video xuất sắc nhất” cho ca khúc “Fortnight,” kết hợp với Post Malone.

Danh sách bao gồm nhiều loại thuốc thiết yếu, thuốc gốc từ kháng sinh như amoxicillin, giảm đau như paracetamol và morphin hay insulin dùng để điều trị bệnh tiểu đường.

Singapore đã tham gia nhiều thỏa thuận hợp tác năng lượng với các quốc gia có nguồn cung, bao gồm Australia, Campuchia, Indonesia, Lào và Việt Nam để khám phá tiềm năng xuất khẩu điện sang Singapore.

Ủy ban châu Âu sẽ cấp phép có điều kiện với vaccine VLA200 của Valneva, nếu Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) có khuyến nghị tích cực đối với vaccine này.

Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu dẫn kết quả thử nghiệm trên 5.000 người đã tiêm 2 mũi thuốc Evusheld cho thấy loại thuốc này đạt 77% giảm nguy cơ lây nhiễm virus, hiệu quả bảo vệ ít nhất 6 tháng.

Chuyên gia của EMA Marco Cavaleri kêu gọi người dân hãy đi tiêm phòng, tuy nhiên, ông tái khẳng định rằng "chưa có đủ bằng chứng để đưa ra khuyến nghị tiêm đại trà mũi tăng cường thứ hai."

Quan chức EMA phụ trách chiến lược vaccine và những mối đe dọa sức khỏe sinh học, ông Marco Cavaleri cho biết trẻ nhỏ hơn sẽ được tiêm nửa liều so với trẻ lớn hơn và người trưởng thành.

EMA cho biết Trung tâm điều phối phân tích dữ liệu và mạng lưới thăm dò thực tế (DARWIN EU) sẽ cung cấp những RWE mà EMA và các nước thành viên yêu cầu.

Theo Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), trẻ em trong độ tuổi từ 5-11 sẽ được tiêm 2 liều vaccine Pfizer/BioNTech (tên thương mại Comirnaty) vào bắp tay, mỗi liều 10 microgram, cách nhau 3 tuần.

EMA cho biết sẽ đánh giá lợi ích và rủi ro của Lagevrio theo một tiến trình rút gọn và có thể đưa ra quyết định về thuốc này trong những tuần tới nếu có hồ sơ đề nghị cấp phép đầy đủ.

Trong thử nghiệm lâm sàng, thuốc Paxlovid của Pfizer cho thấy khả năng giảm 89% nguy cơ phải nhập viện hoặc bệnh diễn biến nặng ở bệnh nhân COVID-19 là người trưởng thành.

Các nghiên cứu cho thấy molnupiravir thuốc điều trị COVID-19 của Merck & Co có thể làm giảm một nửa nguy cơ tử vong hoặc nhập viện ở những người có nguy cơ mắc các biến chứng nặng nhất.

Kết quả thử nghiệm giai đoạn 3 thuốc kháng thể đơn dòng Ronapreve cho thấy tỷ lệ phải nhập viện và tử vong của các bệnh nhân COVID-19 được điều trị bằng thuốc này giảm tới 70%.

Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu cho rằng cần bổ sung tình trạng giảm tiểu cầu miễn dịch trên thông tin sản phẩm vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson (J&J) và của hãng AstraZeneca.

EMA và ECDC cho biết việc tiêm chủng đầy đủ với bất kỳ vacine nào đã được cấp phép sử dụng, "tạo ra sự bảo vệ cao và hạn chế số ca tử vong do dịch bệnh gây ra, trong đó có cả biến thể Delta."

Người phụ trách chiến lược vaccine tại EMA nhấn mạnh hiện nay dịch COVID-19 vẫn chưa kết thúc và điều quan trọng là cần phải sử dụng tất cả các phương tiện sẵn có để phòng ngừa và đẩy lùi dịch bệnh.

Hai loại vaccine trên được tiêm cho người dân Hungary, Serbia và Slovakia nhưng chưa được Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) phê duyệt.

Vaccine này đã được nghiên cứu tại nhiều quốc gia, trong đó được theo dõi sát sao nhất là cuộc thử nghiệm với 12.000 nhân viên y tế tại Brazil.

EMA khẳng định những người càng lớn tuổi càng có hiệu quả phòng bệnh cao và lợi ích của việc tiêm vaccine AstraZeneca ở người trưởng thành vẫn lớn hơn so với rủi ro.

Cơ quan y tế Đức đã đánh giá dữ liệu an toàn và quyết định vẫn tiếp tục lưu hành vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson, đồng thời sẵn sàng sử dụng vaccine Sputnik V nếu được EU cấp phép.