Từ khóa: "bệnh tan máu bẩm sinh"

Mỗi năm, tại Việt Nam có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh), trong số này có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng, cần được điều trị cả đời.

Sau khi được đào tạo về lý thuyết và thực hành, các cán bộ sẽ nhận được chứng chỉ công nhận, từ đó tiếp tục đào tạo các cán bộ khác và là cơ sở để có thể triển khai liệu pháp tế bào ở VN.

Việt Nam có tới 13,8% dân số, tương đương khoảng trên 12 triệu người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.

Chương trình hiến máu tình nguyện Hành trình Đỏ 2022 sẽ diễn ra từ ngày 1/6 đến 31/7/2022 tại 46 tỉnh, thành phố trên cả nước, dự kiến tiếp nhận 120.000 đơn vị máu.

BIDV có 7 năm liên tiếp đồng hành cùng chương trình vận động hiến máu nhân đạo với mong muốn thể hiện tinh thần chia sẻ cùng cộng đồng.

Hành trình Đỏ 2020 dự kiến sẽ tuyên truyền/tư vấn trực tiếp cho khoảng 500.000 lượt người về hiến máu tình nguyện và bệnh tan máu bẩm sinh.

Theo thống kê của Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam, mỗi năm tại Việt Nam có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng.

Ngày Thalassemia (Bệnh tan máu bẩm sinh) thế giới có chủ đề “Cha mẹ hãy thực hiện tầm soát, chẩn đoán và điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh vì hạnh phúc gia đình, vì tương lai nòi giống."

Việt Nam hiện có khoảng 13 triệu người, tương đương 13% dân số mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (họ là những người khỏe mạnh nhưng có khả năng di truyền gene bệnh cho đời sau).

Với kỹ thuật CRISPR, các nhà khoa học có thể chèn gene bình thường vào những tế bào chứa gene lỗi để chữa trị nhiều căn bệnh nan y do rối loạn gene như bệnh hồng cầu lưỡi liềm, bệnh tan máu bẩm sinh.

Sau 2 đợt tiến hành lấy mẫu máu xét nghiệm gene bệnh tan máu bẩm sinh tại xã Minh Quang cho 1.134 người, kết quả cho thấy có tới 351 người (chiếm tỷ lệ trên 30%) mang gene bệnh.

Hiện số người mắc bệnh tan máu bẩm sinh tại Việt Nam ngày càng tăng với ước tính khoảng trên 12 triệu người mang gene bệnh. Mỗi năm, có trên 20.000 người bệnh Thalassemia phải điều trị cả đời.

Mục tiêu của chương trình hiến máu tình nguyện Hành trình Đỏ là tuyên truyền/tư vấn trực tiếp cho khoảng 500.000 lượt người về hiến máu tình nguyện và bệnh tan máu bẩm sinh.

Trường hợp cả hai vợ chồng cùng mang gene bệnh tan máu bẩm sinh kết hôn nên được các bác sỹ tư vấn trước khi có thai để sinh ra em bé khỏe mạnh, không mang gene bệnh.

Hiện nay, chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng.

Lần đầu tiên tại Việt Nam đã tiến hành thành công kỹ thuật chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi trong thụ tinh ống nghiệm, loại trừ bệnh lý di truyền tan máu bẩm sinh (Thalassemia).

Cộng đồng mạng những ngày qua xôn xao chuyện có một người mẹ trẻ đơn thân nuôi con vào thế đường cùng đã lên trang cá nhân của mình để rao bán cả nội tạng mong có kinh phí để chữa bệnh cho con.

Trên bốn chiếc giường bệnh là Nguyễn Hà Anh và 3 bệnh nhi khác. Các em đang nằm co ro để tập trung truyền máu, thải sắt.

Chiều 7/9, Bệnh viện Đa khoa Xanh Pôn tổ chức vui trung thu và tặng quà cho bệnh nhân nhi mắc các bệnh hiểm nghèo trong Câu lạc bộ bệnh nhân Thalassemia và bệnh máu mạn tính.

Ngày hội hiến máu “Giọt hồng tri ân,” hội quân của Hành trình Đỏ năm 2015 đã được tổ chức tại Trung tâm Hội nghị Quốc gia với mục tiêu tiếp nhận được 2.000 đơn vị máu.