Trong một tuyên bố chính thức, Moderna cho biết FDA đã phê duyệt vaccine mNEXSPIKE cho nhóm người từ 12-64 tuổi có ít nhất một yếu tố nguy cơ tiềm ẩn về sức khỏe.
Đại diện của Moderna nói rằng đã nhận được thông báo về việc Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Mỹ rút lại các khoản tài trợ cho quá trình bào chế và mua vaccine thử nghiệm của hãng.
Ngày 23/4, hãng dược phẩm Hàn Quốc SK Bioscience thông báo đã giành chiến thắng pháp lý cuối cùng trong vụ kiện kéo dài với hãng công nghệ sinh học Moderna của Mỹ.
Khoản tài trợ bổ sung 590 triệu USD sẽ giúp Moderna nâng cao chất lượng vaccine mRNA để Mỹ chuẩn bị tốt hơn cho khả năng ứng phó với các bệnh truyền nhiễm mới nổi khác.
Theo đơn kiện, các hạt nano lipid mà Moderna dùng để vận chuyển các mRNA vào cơ thể con người đã vi phạm một số bằng sáng chế của GSK liên quan đến các sáng kiến tương tự.
FDA phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa RSV do Moderna sản xuất cho người cao tuổi; đánh dấu lần đầu một vaccine bào chế theo công nghệ mRNA được cấp phép để ngừa căn bệnh khác ngoài COVID-19.
Hãng Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) đã kiện Moderna lên tòa án tại London vào tháng 9/2022, tìm cách thu hồi 2 bằng sáng chế của Moderna liên quan đến vaccine sử dụng công nghệ mRNA của họ.
Không giống như vaccine thông thường, mRNA-4157 chữa bệnh hơn là ngăn ngừa bệnh nhưng chúng cũng hoạt động bằng cách huấn luyện hệ thống miễn dịch của cơ thể chống lại virus.
Công ty Dược phẩm và Công nghệ Sinh học Moderna cho biết hãng kỳ vọng lợi nhuận trong năm 2023 đạt ít nhất 6 tỷ USD, thấp hơn mức dự báo trước đó do nhu cầu sụt giảm đối với vaccine phòng COVID-19.
Việc Pfizer giảm mạnh dự báo doanh thu trong năm 2023 khiến cổ phiếu của công ty đối tác BioNTech và đối thủ nhỏ hơn là Moderna giảm giá vào phiên giao dịch đầu tuần ngày 16/10.
Việc phê duyệt loại vaccine ngừa dòng phụ XBB.1.5 của biến thể Omicron được thực hiện trong bối cảnh Hàn Quốc khuyến nghị người dân đi tiêm miễn phí các loại vaccine cập nhật ngừa COVID-19.
Biến thể phụ BA.2.86 hiện được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cùng Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) của Mỹ theo dõi sát về nguy cơ bùng phát lây nhiễm trong cộng đồng.
Chính quyền Mỹ hối thúc người dân tiêm mũi vaccine tăng cường trong bối cảnh Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh nước này ghi nhận số ca lây nhiễm và nhập viện do COVID-19 đang gia tăng.
Moderna dự đoán sẽ bán được 4 tỷ USD tiền vaccine ngừa COVID-19 cho các chính phủ và từ 2-4 tỷ USD cho thị trường tư nhân ở Mỹ cũng như các quốc gia khác trong năm nay.
Kết quả nghiên cứu của các nhà khoa học Thụy Điển cho thấy đối với phụ nữ chưa mãn kinh, không có mối liên quan nào giữa việc tiêm vaccine ngừa COVID-19 với rối loạn kinh nguyệt.
Theo các công ty tư vấn luật, trên khắp nước Đức có ít nhất 185 vụ kiện dân sự liên quan các nhà sản xuất vaccine phòng COVID-19 với cáo buộc vaccine gây ra tổn hại cho người dùng đang chờ xét xử.
Tổng thống Kenya nhấn mạnh đây sẽ là cơ sở sản xuất vaccine duy nhất ở châu Phi và khoản đầu tư của Moderna sẽ là chất xúc tác cho ngành y tế, dược phẩm không chỉ ở Kenya mà còn trên khắp lục địa này.
Kết quả nghiên cứu của Viện đánh giá và thống kê y tế (IHME) cho thấy nguy cơ tái nhiễm, nhập viện hoặc tử vong giảm 88% trong 10 tháng kể từ khi nhiễm virus.
Kết quả cho thấy vaccine của Moderna hiệu quả gần 84% trước các bệnh liên quan đến RSV trong giai đoạn thử nghiệm thứ ba, cũng là giai đoạn thử nghiệm cuối cùng trên người.
Nguy cơ tử vong hoặc tái phát bệnh ung thư da được tiêm tới 9 liều vaccine đã giảm 44% so với những bệnh nhân chỉ được điều trị bằng Keytruda, một loại thuốc trị liệu miễn dịch.