Pfizer đảm bảo đáp ứng nhu cầu vaccine ngừa COVID-19 tại Mỹ

Hiện Pfizer mỗi tuần cung cấp cho Chính phủ Mỹ gần 250.000 liệu trình thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 trong bối cảnh số ca lây nhiễm tăng mạnh ở nước này.
Pfizer đảm bảo đáp ứng nhu cầu vaccine ngừa COVID-19 tại Mỹ ảnh 1(Ảnh: AFP/TTXVN)

Ngày 26/9, Giám đốc Điều hành (CEO) của hãng dược phẩm Pfizer, ông Albert Bourla cho biết công ty này đã sẵn sàng cung cấp các loại vaccine ngừa COVID-19 cho các nhà phân phối trên thị trường thương mại ở Mỹ.

Phát biểu tại Hội nghị Thường niên lần thứ 9 về Chăm sóc Y khoa Toàn cầu do Tập đoàn Cantor Fitzgerald tổ chức tại New York (Mỹ), ông Bourla khẳng định: "Chúng tôi tự tin có đủ sản phẩm để cung cấp cho thị trường và chúng tôi vẫn tiếp tục sản xuất."

Ngoài ra, ông Bourla cho biết hiện Pfizer mỗi tuần cung cấp cho Chính phủ Mỹ gần 250.000 liệu trình thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 trong bối cảnh số ca lây nhiễm tăng mạnh ở nước này.

Tuy nhiên, CEO này cho biết hiện Pfizer chưa chắc chắn về thời điểm mà thuốc Paxlovid sẽ được cấp phép để bán trên thị trường thương mại Mỹ. Hiện Chính phủ Mỹ là bên phân phối loại thuốc này cho các cơ sở y tế trong nước.

[Vaccine Moderna, Pfizer cải tiến có hiệu quả ngừa biến thể BA.2.86]

Theo số liệu của Bộ Y tế và Dịch vụ Con người của Mỹ, Pfizer đã ký hợp đồng bán gần 24 triệu liệu trình thuốc Paxlovid cho Chính phủ Mỹ. Tuy nhiên, cho đến nay, hãng dược phẩm này mới chỉ phân phối được khoảng 15 triệu liệu trình.

Paxlovid là thuốc kháng virus dạng uống mà Pfizer đã phát triển để điều trị COVID-19.

Thuốc đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng trong điều trị khẩn cấp cho những bệnh nhân trưởng thành dương tính với virus SARS-CoV-2 và có nguy cơ cao bệnh diễn tiến nặng, nhằm giảm nguy cơ nhập viện và tử vong. Thuốc được khuyến cáo sử dụng trong vòng 5 ngày kể từ thời điểm xuất hiện các triệu chứng COVID-19.

Trước đó, hôm 11/9, Mỹ đã phê duyệt các loại vaccine ngừa COVID-19 được điều chỉnh do hãng dược phẩm Moderna và Pfizer sản xuất để ứng phó hiệu quả với dòng phụ của biến thể Omicron đang lưu hành./.

(TTXVN/Vietnam+)

Tin cùng chuyên mục