Ủy ban châu Âu (EC) đã yêu cầu tất cả các nước thành viên Liên minh châu Âu (EU) siết chặt việc kiểm soát các bộ phận giả được sử dụng để cấy ghép trong y học sau khi xảy ra sự cố túi nâng ngực silicon kém chất lượng do Công ty Poly Implant Prothese (PIP) của Pháp sản xuất.
Đó là tuyên bố của Ủy viên châu Âu phụ trách các vấn đề y tế và chính sách tiêu dùng John Dalli đưa ra ngày 9/2 tại Brussels, Bỉ.
Ông Dalli đã kêu gọi Bộ trưởng Y tế 27 nước thành viên EU đưa ra các biện pháp bổ sung trong khuôn khổ luật pháp hiện hành nhằm ngăn chặn việc sản phẩm y tế kém chất lượng xâm nhập thị trường châu Âu.
Ông Dalli cũng đề xuất trao quyền cho các cơ quan có thẩm quyền cấp giấy chứng nhận chất lượng của các sản phẩm này, được tiến hành các cuộc kiểm tra đột xuất mà không phải báo trước.
EC cũng đã đồng thời khuyến nghị xác lập danh sách tất cả các mô cấy và bộ phận giả được sử dụng để cấy ghép đang được lưu hành tại EU để theo dõi việc sản xuất và phân tích mọi diễn biến liên quan đến việc sử dụng những sản phẩm này.
Ông Dalli cho biết thêm các nhà khoa học châu Âu cũng sẽ tiến hành kiểm tra các sản phẩm túi nâng ngực của PIP để xác định mức độ nguy hại mà sản phẩm này có thể gây ra cho cơ thể người sử dụng. Theo ông, hiện hậu quả của việc sử dụng loại túi nâng ngực này đối với sức khỏe con người vẫn chưa được xác định rõ.
Trong khi đó, các nhà y học Pháp đã xác định rằng lớp vỏ bảo vệ túi nâng ngực của PIP không đáp ứng tiêu chuẩn về độ bền và có thể bị tan rữa, dẫn đến gây rò rỉ chất silicon trong cơ thể, khiến tuyến sữa bị viêm.
Túi nâng ngực kém chất lượng của PIP đã được bán tại 65 nước ở hầu khắp các châu lục từ năm 2007 đến 2009. Có khoảng 400.000-500.000 phụ nữ sử dụng túi nâng ngực silicon của PIP trên thế giới, trong số đó phần lớn là ở các nước Nam Mỹ và châu Âu./.
Đó là tuyên bố của Ủy viên châu Âu phụ trách các vấn đề y tế và chính sách tiêu dùng John Dalli đưa ra ngày 9/2 tại Brussels, Bỉ.
Ông Dalli đã kêu gọi Bộ trưởng Y tế 27 nước thành viên EU đưa ra các biện pháp bổ sung trong khuôn khổ luật pháp hiện hành nhằm ngăn chặn việc sản phẩm y tế kém chất lượng xâm nhập thị trường châu Âu.
Ông Dalli cũng đề xuất trao quyền cho các cơ quan có thẩm quyền cấp giấy chứng nhận chất lượng của các sản phẩm này, được tiến hành các cuộc kiểm tra đột xuất mà không phải báo trước.
EC cũng đã đồng thời khuyến nghị xác lập danh sách tất cả các mô cấy và bộ phận giả được sử dụng để cấy ghép đang được lưu hành tại EU để theo dõi việc sản xuất và phân tích mọi diễn biến liên quan đến việc sử dụng những sản phẩm này.
Ông Dalli cho biết thêm các nhà khoa học châu Âu cũng sẽ tiến hành kiểm tra các sản phẩm túi nâng ngực của PIP để xác định mức độ nguy hại mà sản phẩm này có thể gây ra cho cơ thể người sử dụng. Theo ông, hiện hậu quả của việc sử dụng loại túi nâng ngực này đối với sức khỏe con người vẫn chưa được xác định rõ.
Trong khi đó, các nhà y học Pháp đã xác định rằng lớp vỏ bảo vệ túi nâng ngực của PIP không đáp ứng tiêu chuẩn về độ bền và có thể bị tan rữa, dẫn đến gây rò rỉ chất silicon trong cơ thể, khiến tuyến sữa bị viêm.
Túi nâng ngực kém chất lượng của PIP đã được bán tại 65 nước ở hầu khắp các châu lục từ năm 2007 đến 2009. Có khoảng 400.000-500.000 phụ nữ sử dụng túi nâng ngực silicon của PIP trên thế giới, trong số đó phần lớn là ở các nước Nam Mỹ và châu Âu./.
(TTXVN/Vietnam+)
