Giám đốc Sở Y tế tỉnh Bình Định vừa có các công văn số 1047 và 1050/SYT-NVD về việc thông báo đình chỉ lưu hành 3 loại thuốc không bảo đảm tiêu chuẩn chất lượng sử dụng.
Theo đó, các loại thuốc bị đình chỉ lưu hành là thuốc viên nén Deltasolone (Prednisolone 5mg) loại lọ 1.000 viên; số lô 620/0803, hạn dùng đến tháng 10/2013, số đăng ký VN-10359-05, do Công ty Sunward Phar maceutical. Pte, Ltd- Singapore sản xuất và Công ty cổ phần Dược-Thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính Prednisolone.
Thuốc bột Biolac (men tiêu hóa) số lô 030710, ngày sản xuất 15/7/2010, hạn dùng 14/7/2012, số đăng ký QLSP-0046-08, do Công ty vắcxin và sinh phẩm số 2 sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính, độ nhiễm khuẩn và độ đồng đều về khối lượng.
Thuốc viên nang Biolac 500 mg (men tiêu hóa) số lô sản xuất 321210, ngày sản xuất 10/12/2010, hạn dùng 9/12/2012, số đăng ký QLSP-0046-08, do Công ty vắcxin và sinh phẩm số 2 sản xuất, thuốc không đạt chất lượng về chỉ tiêu định tính và độ nhiễm khuẩn.
Sở Y tế tỉnh Bình Định đã chỉ đạo các đơn vị và ngành chức năng khẩn trương thu hồi 3 loại thuốc trên, nếu có sử dụng kinh doanh thì trả lại nơi cung ứng. Thanh tra y tế tỉnh tiến hành kiểm tra phát hiện và xử lý theo đúng pháp luật nếu cơ sở, đơn vị, bệnh viện nào không nghiêm chỉnh chấp hành quy định./.
Theo đó, các loại thuốc bị đình chỉ lưu hành là thuốc viên nén Deltasolone (Prednisolone 5mg) loại lọ 1.000 viên; số lô 620/0803, hạn dùng đến tháng 10/2013, số đăng ký VN-10359-05, do Công ty Sunward Phar maceutical. Pte, Ltd- Singapore sản xuất và Công ty cổ phần Dược-Thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính Prednisolone.
Thuốc bột Biolac (men tiêu hóa) số lô 030710, ngày sản xuất 15/7/2010, hạn dùng 14/7/2012, số đăng ký QLSP-0046-08, do Công ty vắcxin và sinh phẩm số 2 sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính, độ nhiễm khuẩn và độ đồng đều về khối lượng.
Thuốc viên nang Biolac 500 mg (men tiêu hóa) số lô sản xuất 321210, ngày sản xuất 10/12/2010, hạn dùng 9/12/2012, số đăng ký QLSP-0046-08, do Công ty vắcxin và sinh phẩm số 2 sản xuất, thuốc không đạt chất lượng về chỉ tiêu định tính và độ nhiễm khuẩn.
Sở Y tế tỉnh Bình Định đã chỉ đạo các đơn vị và ngành chức năng khẩn trương thu hồi 3 loại thuốc trên, nếu có sử dụng kinh doanh thì trả lại nơi cung ứng. Thanh tra y tế tỉnh tiến hành kiểm tra phát hiện và xử lý theo đúng pháp luật nếu cơ sở, đơn vị, bệnh viện nào không nghiêm chỉnh chấp hành quy định./.
Viết Ý (TTXVN/Vietnam+)
