Giám đốc Sở Y tế tỉnh Bình Định vừa có các công văn số 1047và 1050/SYT-NVD về việc thông báo đình chỉ lưu hành 3 loại thuốc khôngbảo đảm tiêu chuẩn chất lượng sử dụng.
Theo đó, các loại thuốc bị đình chỉ lưu hành là thuốc viên nénDeltasolone (Prednisolone 5mg) loại lọ 1.000 viên; số lô 620/0803, hạndùng đến tháng 10/2013, số đăng ký VN-10359-05, do Công ty Sunward Pharmaceutical. Pte, Ltd- Singapore sản xuất và Công ty cổ phần Dược-Thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chấtlượng về chỉ tiêu định tính Prednisolone.
Thuốc bột Biolac (men tiêu hóa) số lô 030710, ngày sản xuất15/7/2010, hạn dùng 14/7/2012, số đăng ký QLSP-0046-08, do Công ty vắcxin và sinh phẩm số 2 sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉtiêu định tính, độ nhiễm khuẩn và độ đồng đều về khối lượng.
Thuốc viên nang Biolac 500 mg (men tiêu hóa) số lô sảnxuất 321210, ngày sản xuất 10/12/2010, hạn dùng 9/12/2012, số đăng kýQLSP-0046-08, do Công ty vắcxin và sinh phẩm số 2 sản xuất, thuốc khôngđạt chất lượng về chỉ tiêu định tính và độ nhiễm khuẩn.
Sở Y tế tỉnh Bình Định đã chỉ đạo các đơn vị và ngành chứcnăng khẩn trương thu hồi 3 loại thuốc trên, nếu có sử dụng kinh doanhthì trả lại nơi cung ứng. Thanh tra y tế tỉnh tiến hành kiểm tra pháthiện và xử lý theo đúng pháp luật nếu cơ sở, đơn vị, bệnh viện nào khôngnghiêm chỉnh chấp hành quy định./.
Theo đó, các loại thuốc bị đình chỉ lưu hành là thuốc viên nénDeltasolone (Prednisolone 5mg) loại lọ 1.000 viên; số lô 620/0803, hạndùng đến tháng 10/2013, số đăng ký VN-10359-05, do Công ty Sunward Pharmaceutical. Pte, Ltd- Singapore sản xuất và Công ty cổ phần Dược-Thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chấtlượng về chỉ tiêu định tính Prednisolone.
Thuốc bột Biolac (men tiêu hóa) số lô 030710, ngày sản xuất15/7/2010, hạn dùng 14/7/2012, số đăng ký QLSP-0046-08, do Công ty vắcxin và sinh phẩm số 2 sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉtiêu định tính, độ nhiễm khuẩn và độ đồng đều về khối lượng.
Thuốc viên nang Biolac 500 mg (men tiêu hóa) số lô sảnxuất 321210, ngày sản xuất 10/12/2010, hạn dùng 9/12/2012, số đăng kýQLSP-0046-08, do Công ty vắcxin và sinh phẩm số 2 sản xuất, thuốc khôngđạt chất lượng về chỉ tiêu định tính và độ nhiễm khuẩn.
Sở Y tế tỉnh Bình Định đã chỉ đạo các đơn vị và ngành chứcnăng khẩn trương thu hồi 3 loại thuốc trên, nếu có sử dụng kinh doanhthì trả lại nơi cung ứng. Thanh tra y tế tỉnh tiến hành kiểm tra pháthiện và xử lý theo đúng pháp luật nếu cơ sở, đơn vị, bệnh viện nào khôngnghiêm chỉnh chấp hành quy định./.
Viết Ý (TTXVN/Vietnam+)
