Ngày 20/12, các nhà nghiên cứu Canada tuyên bố rằng Cơ quan Quản lý dược phẩmvà thực phẩm (FDA) của Mỹ đã "bật đèn xanh" cho việc thử nghiệm lâm sàng ở ngườimột loại vắcxin phòng chống virus gây suy giảm miễn dịch (HIV) mà họ đã nghiêncứu.
Phát biểu của tiến sỹ Chil-Yong Kang, giáo sư Trường Dược và Nha khoaSchulich thuộc Đại học Western Ontario, cho rằng được phép thử nghiệm lâm sàng ởngười là một bước ngoặt rất quan trọng đối với loại vắcxin này, có khả năng cứusống hàng triệu người khắp thế giới bằng việc ngăn chặn khả năng lây nhiễmHIV/AIDS.
Với sự hỗ trợ tài chính của công ty dược phẩm Sumagen, các nhà khoa học củaĐại học Western Ontario đang nghiên cứu một loại vắcxin dựa trên biến đổi gen đểdiệt toàn bộ virus gây suy giảm miễn dịch. Trong những thử nghiệm ban đầu, loạivắcxin mới đã kích thích được phản ứng miễn dịch mạnh và dường như không có tácdụng tiêu cực.
Quá trình thử nghiệm lâm sàng loại vắcxin mới này trên người sẽ được thựchiện qua ba giai đoạn. Giai đoạn bắt đầu từ tháng 1/2012, với sự tham gia của 30người bị nhiễm HIV/AIDS, những người này sau đó sẽ được xét nghiệm HIV lại.
Giai đoạn 2 sẽ thử nghiệm phản ứng miễn dịch ở người với sự tham gia của 600người không nhiễm HIV/AIDS, nhưng thuộc diện có nguy cơ cao. Giai đoạn 3 là mởrộng giai đoạn 2, sẽ quyết định hiệu quả của loại vắcxin mới và có sự tham giacủa 6.000 người tình nguyện, không nhiễm HIV/AIDS nhưng có nguy cơ nhiễm cao./.
(TTXVN/Vietnam+)