Ngày 20/12, các nhà nghiên cứu Canada tuyên bố rằng Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm (FDA) của Mỹ đã "bật đèn xanh" cho việc thử nghiệm lâm sàng ở người một loại vắcxin phòng chống virus gây suy giảm miễn dịch (HIV) mà họ đã nghiên cứu.
Phát biểu của tiến sỹ Chil-Yong Kang, giáo sư Trường Dược và Nha khoa Schulich thuộc Đại học Western Ontario, cho rằng được phép thử nghiệm lâm sàng ở người là một bước ngoặt rất quan trọng đối với loại vắcxin này, có khả năng cứu sống hàng triệu người khắp thế giới bằng việc ngăn chặn khả năng lây nhiễm HIV/AIDS.
Với sự hỗ trợ tài chính của công ty dược phẩm Sumagen, các nhà khoa học của Đại học Western Ontario đang nghiên cứu một loại vắcxin dựa trên biến đổi gen để diệt toàn bộ virus gây suy giảm miễn dịch. Trong những thử nghiệm ban đầu, loại vắcxin mới đã kích thích được phản ứng miễn dịch mạnh và dường như không có tác dụng tiêu cực.
Quá trình thử nghiệm lâm sàng loại vắcxin mới này trên người sẽ được thực hiện qua ba giai đoạn. Giai đoạn bắt đầu từ tháng 1/2012, với sự tham gia của 30 người bị nhiễm HIV/AIDS, những người này sau đó sẽ được xét nghiệm HIV lại.
Giai đoạn 2 sẽ thử nghiệm phản ứng miễn dịch ở người với sự tham gia của 600 người không nhiễm HIV/AIDS, nhưng thuộc diện có nguy cơ cao. Giai đoạn 3 là mở rộng giai đoạn 2, sẽ quyết định hiệu quả của loại vắcxin mới và có sự tham gia của 6.000 người tình nguyện, không nhiễm HIV/AIDS nhưng có nguy cơ nhiễm cao./.
Phát biểu của tiến sỹ Chil-Yong Kang, giáo sư Trường Dược và Nha khoa Schulich thuộc Đại học Western Ontario, cho rằng được phép thử nghiệm lâm sàng ở người là một bước ngoặt rất quan trọng đối với loại vắcxin này, có khả năng cứu sống hàng triệu người khắp thế giới bằng việc ngăn chặn khả năng lây nhiễm HIV/AIDS.
Với sự hỗ trợ tài chính của công ty dược phẩm Sumagen, các nhà khoa học của Đại học Western Ontario đang nghiên cứu một loại vắcxin dựa trên biến đổi gen để diệt toàn bộ virus gây suy giảm miễn dịch. Trong những thử nghiệm ban đầu, loại vắcxin mới đã kích thích được phản ứng miễn dịch mạnh và dường như không có tác dụng tiêu cực.
Quá trình thử nghiệm lâm sàng loại vắcxin mới này trên người sẽ được thực hiện qua ba giai đoạn. Giai đoạn bắt đầu từ tháng 1/2012, với sự tham gia của 30 người bị nhiễm HIV/AIDS, những người này sau đó sẽ được xét nghiệm HIV lại.
Giai đoạn 2 sẽ thử nghiệm phản ứng miễn dịch ở người với sự tham gia của 600 người không nhiễm HIV/AIDS, nhưng thuộc diện có nguy cơ cao. Giai đoạn 3 là mở rộng giai đoạn 2, sẽ quyết định hiệu quả của loại vắcxin mới và có sự tham gia của 6.000 người tình nguyện, không nhiễm HIV/AIDS nhưng có nguy cơ nhiễm cao./.
(TTXVN/Vietnam+)
