Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có yêu cầu đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốcviên nang Celetop 200 (Celecoxib 200mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng vềchỉ tiêu độ hòa tan.
Thuốc Celetop 200 dùng để điều trị viêm khớp dạng thấp, viêm xương khớp, điềutrị gout và các bệnh xương khớp.
Theo Phó cục trưởng Cục Quản lý Dược Nguyễn Việt Hùng, thuốc Celetop 200 bị đìnhchỉ lưu hành có số đăng ký VN-6401-08 do Công ty Amtec Health Care Pvt. Ltd. (ẤnĐộ) sản xuất.
Thuốc viên nang Celetop 200 bị đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuộc lô sảnxuất: 11042; hạn dùng: 15/10/2014. Thuốc được Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu Ytế Thành phố Hồ Chí Minh nhập khẩu.
Viện kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh đã lấy mẫu thuốc kiểm tra chấtlượng tại chi nhánh Công ty Cổ phần dược phẩm Eco (Hà Nội) tại Thành phố Hồ ChíMinh và cho kết quả không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu Y tế Thành phố Hồ ChíMinh gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng thuốc viên nangCeletop 200.
Sở y tế các tỉnh, thành phố cần thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụngthuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng trên.
Bên cạnh đó, các đơn vị trên cần kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện việcthu hồi, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm./.
Thùy Giang (Vietnam+)