Công ty dược phẩm và thiết bị y tế Johnson & Johnson (J&J), có trụ sở tại New Brunswick (Mỹ), vừa quyết định thu hồi hàng triệu sản phẩm kính áp tròng 1 Day Acuvue TruEye tại thị trường Nhật Bản, cùng nhiều quốc gia khác tại châu Á và châu Âu.
Đây là lần thu hồi thứ 9 của Johnson & Johnson trong vòng một năm qua.
Theo J&J, hãng đã nhận được một số lời phàn nàn từ các khách hàng Nhật Bản, rằng họ đã bị đau và nhức khi sử dụng kính áp tròng Acuvue TruEye.
Tuy nhiên, J&J khẳng định, họ chưa nhận được bất kỳ báo cáo nào về sự tổn thương thị lực khi sử dụng kính áp tròng do hãng sản xuất.
Phát ngôn viên Johnson & Johnson Vision Care Inc., Gary Esterow khẳng định nguy cơ để lại hậu quả lâu dài đối với sức khỏe là không thể xảy ra. Thông thường, khi người sử dụng đặt kính áp tròng vào mắt, nếu thấy bất thường và không thoải mái, họ sẽ tháo ngay ra.
Ước tính, khoảng 100.000 bộ kính áp tròng thuộc diện thu hồi, trong đó mỗi hộp chứa khoảng 30 hoặc 90 kính.
Phát ngôn viên Esterow cũng cho biết, số kính này được sản xuất tại một dây chuyền ở Ireland, song không tiết lộ hiện J&J có bao nhiêu dây chuyền sản xuất kính áp tròng. Công ty đã kiểm tra các trang thiết bị, phát hiện nguyên nhân gây lỗi trong quá trình sản xuất và sửa chữa nó.
Đối với các khách hàng tại những nước thuộc diện thu hồi sản phẩm, J&J khuyến cáo người sử dụng mua kính kiểm tra mã số trên bao bì, so sánh với thông tin đăng tải trên trang chủ của J&J tại mỗi quốc gia. Nếu phát hiện kính lỗi, thì có thể trả lại sản phẩm và nhận được kính thay thế.
Trên thực tế, J&J đã phải tiến hành 8 đợt thu hồi sản phẩm trước đó, như đợt thu hồi thuốc tại Mỹ hồi tháng 9/2009, trong đó có thuốc Tylenol cho trẻ em và hàng triệu lọ thuốc chữa cảm lạnh và giảm đau cho người lớn./.
Đây là lần thu hồi thứ 9 của Johnson & Johnson trong vòng một năm qua.
Theo J&J, hãng đã nhận được một số lời phàn nàn từ các khách hàng Nhật Bản, rằng họ đã bị đau và nhức khi sử dụng kính áp tròng Acuvue TruEye.
Tuy nhiên, J&J khẳng định, họ chưa nhận được bất kỳ báo cáo nào về sự tổn thương thị lực khi sử dụng kính áp tròng do hãng sản xuất.
Phát ngôn viên Johnson & Johnson Vision Care Inc., Gary Esterow khẳng định nguy cơ để lại hậu quả lâu dài đối với sức khỏe là không thể xảy ra. Thông thường, khi người sử dụng đặt kính áp tròng vào mắt, nếu thấy bất thường và không thoải mái, họ sẽ tháo ngay ra.
Ước tính, khoảng 100.000 bộ kính áp tròng thuộc diện thu hồi, trong đó mỗi hộp chứa khoảng 30 hoặc 90 kính.
Phát ngôn viên Esterow cũng cho biết, số kính này được sản xuất tại một dây chuyền ở Ireland, song không tiết lộ hiện J&J có bao nhiêu dây chuyền sản xuất kính áp tròng. Công ty đã kiểm tra các trang thiết bị, phát hiện nguyên nhân gây lỗi trong quá trình sản xuất và sửa chữa nó.
Đối với các khách hàng tại những nước thuộc diện thu hồi sản phẩm, J&J khuyến cáo người sử dụng mua kính kiểm tra mã số trên bao bì, so sánh với thông tin đăng tải trên trang chủ của J&J tại mỗi quốc gia. Nếu phát hiện kính lỗi, thì có thể trả lại sản phẩm và nhận được kính thay thế.
Trên thực tế, J&J đã phải tiến hành 8 đợt thu hồi sản phẩm trước đó, như đợt thu hồi thuốc tại Mỹ hồi tháng 9/2009, trong đó có thuốc Tylenol cho trẻ em và hàng triệu lọ thuốc chữa cảm lạnh và giảm đau cho người lớn./.
Việt Khoa (TTXVN/Vietnam+)
