Đề xuất xây phòng thí nghiệm chuyên về hóa dược

Phòng thí nghiệm chuyên ngành hóa dược sẽ tạo ra các sản phẩm có thể ứng dụng và chuyển giao cho các cơ sở sản xuất dược.
Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam (VAST) đã đề xuất lên Chương trình nghiêncứu khoa học công nghệ trọng điểm quốc gia phát triển công nghiệp hóa dược đếnnăm 2020 báo cáo nghiên cứu khả thi của Dự án phòng thí nghiệm chuyên ngành hóadược để thẩm định và trình Chính phủ phê duyệt.

Theo tiến sỹ Phùng Hà, Phó trưởng Ban điều hành liên ngành kiêm Chánh văn phòngChương trình hóa dược, báo cáo khả thi này đã được các chuyên gia đầu ngành nhấttrí cao sau khi tiến hành thẩm định. Báo cáo đang được hoàn chỉnh để trình lênThủ tướng Chính phủ xem xét phê duyệt trong thời gian sớm nhất.

Theo báo cáo khả thi, dự án Phòng thí nghiệm hóa dược có tổng mức đầu tư 360 tỷđồng với quy mô gồm 2 cơ sở chính: Phòng thí nghiệm Nghiên cứu phát triển hóadược, dự kiến đặt tại VAST ở Hà Nội và Xưởng Pilot Hóa dược (xưởng sản xuất thửnghiệm), dự kiến đặt tại Thành phố Hồ Chí Minh.

Nếu dự án được phê duyệt, Chương trình hóa dược, VAST và Ủy ban Nhân dân Thànhphố Hồ Chí Minh sẽ cùng đầu tư dự án này và thời gian dự kiến triển khai tronggiai đoạn từ 2013-2016.

Ông Hà cho biết khoảng 90% nguyên liệu cho sản xuất thuốc vẫn phải nhập khẩu bởiquy mô ngành công nghiệp hóa dược Việt Nam theo đánh giá chung còn nhỏ bé, chủngloại sản phẩm còn nghèo nàn. Vì vậy, việc đầu tư Phòng thí nghiệm chuyên ngànhhóa dược là hết sức cấp thiết để phục vụ nghiên cứu phát triển và sản xuất thửnghiệm hóa dược đạt tiêu chuẩn GMP.

Nhiệm vụ này đã được đề ra trong Quyết định số 61/2007/QĐ-TTg ngày 7/5/2007 củaThủ tướng Chính phủ về việc phê duyệt Chương trình hóa dược đến năm 2020

Phòng thí nghiệm chuyên ngành hóa dược sẽ là cơ sở đầu tiên trong cả nước huyđộng, tập hợp các nhà khoa học, các nhóm nghiên cứu và đặc biệt là các trangthiết bị nghiên cứu cơ bản rất hiện đại đã được Nhà nước đầu tư để triển khaithực hiện đồng bộ và hoàn chỉnh các mục tiêu nghiên cứu cơ bản, nghiên cứu ứngdụng, nghiên cứu triển khai và tiến đến sản xuất thử sản phẩm ở quy mô Pilot.

Phòng sẽ tạo ra các sản phẩm có thể ứng dụng và chuyển giao cho các cơ sở sảnxuất dược và góp phần phát triển ngành công nghiệp hóa dược trở thành ngành kinhtế-kỹ thuật mũi nhọn để sản xuất và cung cấp đủ nguyên liệu làm thuốc thiết yếu,tiến tới chủ động sản xuất thuốc chữa bệnh ở trong nước./.

Nguyễn Kim Anh (TTXVN)

Tin cùng chuyên mục

(Ảnh: Minh Sơn/Vietnam+)

Có gì mới từ hai Luật sửa đổi, bổ sung về tiêu chuẩn và chất lượng sản phẩm?

Một điểm nhấn quan trọng là Luật mới đã tăng cường quản lý chất lượng sản phẩm, hàng hóa trên môi trường mạng đồng thời quy định rõ trách nhiệm của sàn thương mại điện tử và người bán trong việc tuân thủ. Luật sửa đổi cũng tăng cường chế tài xử lý vi phạm theo hướng răn đe mạnh hơn, bổ sung hình sự hóa, thu hồi giấy phép và công khai vi phạm trên nền tảng số quốc gia.