Theo FDA, thành phần của loại thuốc này là sự kết hợp giữa hailoại thuốc chống virus HIV đã được phê duyệt là Emtricitabine, TenofovirDisoproxil Fumarate (cùng có trong thành phần thuốc có tên gọi TRUVADA) và hailoại thuốc mới là Elvitegravir và Cobicistat, trong đó Elvitegravir cảntrở một trong những enzyme mà virus HIV cần có để sinh sôi nảy nở vàCobicistat giúp kéo dài tác dụng của Elvitegravir.
Những nghiên cứu của FDA cho thấy sau 48 tuần uống thuốc Stribild, tỷlệ bệnh nhân có số lượng virus HIV trong máu ở dưới ngưỡng phát hiệnlà khoảng 90%, tăng nhẹ so với tỷ lệ 87% bệnh nhân sử dụng ATRIPLA, mộtloại thuốc khác điều trị AIDS (gồm TRUVADA và một loại thuốc khác).
Cũng theo FDA, khoảng 1,2 triệu người Mỹ đã bị nhiễm HIV và có nguycơ phát triển thành bệnh AIDS nếu như không sử dụng các loại thuốcchống virus. Cũng giống như phần lớn các loại thuốc chống HIV khác,những bệnh nhân được điều trị bằng Stribild được cảnh báo về những tácdụng phụ nguy hiểm do sự gia tăng lượng axít lactic. Những tác dụngphụ phổ biến hơn bao gồm buồn nôn và tiêu chảy.
Bệnh AIDS làm suy giảm hệ miễn dịch, dẫn tới những viêm nhiễm cóthể gây chết người. Tuy nhiên, những người bị mắc bệnh này có thểsống khỏe mạnh bình thường khi được điều trị bằng việc phối hợp cácloại thuốc chống virus./.