Các nhà nghiên cứu tại thành phố Melbourne đã phát hiện một phương pháp xétnghiệm mới nhằm giúp chẩn đoán hội chứng nhiễm sắc thể X dễ tổn thương, nguyênnhân di truyền thường gặp nhất gây ra bệnh tự kỷ.
Hội chứng này, có ảnh hưởng tới khoảng 70.000 người Australia, hiện khóphát hiện ở nữ giới, những người có thể mang gen trên nhưng đa phần không xuấthiện triệu chứng nào.
Theo tờ Thời đại, các nhà nghiên cứu tại Viện Nghiên cứu trẻ em Murdoch đãphát hiện ra rằng một xét nghiệm máu phân tích ADN không tốn kém có thể đưa rakết quả chính xác thể loại cũng như mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng màgen di truyền có thể gây ra.
Xét nghiệm mới này cho phép chẩn đoán đối với trẻ em ngay lúc mới sinh haykhi còn bé thay vì phải chờ đợi cho tới khi các triệu chứng xuất hiện lúc trẻđược khoảng 3 tuổi.
Hội chứng tự kỷ có thể dẫn tới một loạt rối loạn phát triển, thể trạng vàhành vi. Phát hiện mới này, được đăng tải trên tạp chí Clinical Chemistry, là cơsở cho việc theo dõi trẻ em trong toàn cộng đồng, cho phép sớm ngăn ngừa trẻ mắcbệnh tự kỷ./.
Hội chứng này, có ảnh hưởng tới khoảng 70.000 người Australia, hiện khóphát hiện ở nữ giới, những người có thể mang gen trên nhưng đa phần không xuấthiện triệu chứng nào.
Theo tờ Thời đại, các nhà nghiên cứu tại Viện Nghiên cứu trẻ em Murdoch đãphát hiện ra rằng một xét nghiệm máu phân tích ADN không tốn kém có thể đưa rakết quả chính xác thể loại cũng như mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng màgen di truyền có thể gây ra.
Xét nghiệm mới này cho phép chẩn đoán đối với trẻ em ngay lúc mới sinh haykhi còn bé thay vì phải chờ đợi cho tới khi các triệu chứng xuất hiện lúc trẻđược khoảng 3 tuổi.
Hội chứng tự kỷ có thể dẫn tới một loạt rối loạn phát triển, thể trạng vàhành vi. Phát hiện mới này, được đăng tải trên tạp chí Clinical Chemistry, là cơsở cho việc theo dõi trẻ em trong toàn cộng đồng, cho phép sớm ngăn ngừa trẻ mắcbệnh tự kỷ./.
Quang Minh/Sydney (Vietnam+)
