Sáng 19/12 (giờ Việt Nam), Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) đã chính thức cấp phép sử dụng khẩn cấp vắcxin ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Moderna.
Với quyết định này, khoảng 6 triệu vắcxin này sẽ được chuyển đến các địa phương của Mỹ để tiêm chủng cho người dân.
Thông báo quyết định, Giám đốc FDA, ông Stephen Hahn khẳng định: "Với hai loại vắcxin ngừa COVID-19 hiện có (cùng với vắcxin của Pfizer/BioNTech), FDA đã thực hiện một bước quan trọng khác trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu này."
Trước đó một tuần, Mỹ cũng đã phê chuẩn việc lưu hành vắcxin ngừa COVID-19 do hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ và BioNTech của Đức bào chế.
[Tổng thống Donald Trump phê duyệt vắcxin ngừa COVID-19 của Moderna]
Theo các tài liệu công bố ngày 15/12, FDA đánh giá vắcxin tiêm 2 liều của Moderna phòng ngừa COVID-19 rất hiệu quả. Cơ quan này cũng không đưa ra bất kỳ quan ngại nào về vấn đề an toàn trong việc sử dụng vắcxin này đối với người trên 18 tuổi.
Được biết Ủy ban châu Âu (EC) đã đặt mua thêm 80 triệu liều vắcxin phòng COVID-19. Tính đến nay, EC đã đặt mua 160 triệu liều vắcxin của Moderna.
Dự kiến, lô vắcxin đầu tiên sẽ được chuyển đến các nước châu Âu vào đầu năm 2021, sau khi được cấp phép lưu hành.
Mỹ hiện là quốc gia chịu ảnh hưởng dịch bệnh COVID-19 nặng nề nhất. Tính đến nay, tổng số ca tử vong do mắc COVID-19 ở nước này đã lên tới hơn 320.000 tử vong, trong số hơn 17,8 triệu ca nhiễm./.
