Mới đây, các nhà khoa học đã công bố một phương pháp mới giúp nhữngngười sắp làm cha mẹ có thể phát hiện sớm xem thai nhi của mình cóbị mắc hội chứng Down hay không. Đó là phương pháp xét nghiệm ADN trongmáu của người mẹ.
Một khi được áp dụng, nó sẽ giúp những bà mẹ mang thai không phảichịu những cuộc xét nghiệm xâm lấn rất nguy hiểm như chọc ối… củacông nghệ y học hiện tại.
Hội chứng Down là hội chứng gây chậm phát triển cả thể chất lẫn trí tuệ ởthai nhi, nó được hình thành do sự đột biến trong nhiễm sắc thể thứ21, vì vậy nên nó còn có tên gọi khác là chứng tam bội.
Theo thống kê, cứ khoảng 800 em bé được sinh ra thì có 1 trường hợp bịmắc căn bệnh này. Để ngăn ngừa và phát hiện sớm hội chứng này, y họctruyền thống thường dùng kỹ thuật lấy mẫu nước ối hoặc nhau thai. Đólà cách dùng một cây kim dài chích qua thành bụng người mẹ để lấymẫu xét nghiệm.
Kỹ thuật trên ẩn chứa khoảng 1% nguy cơ sẩy thai nên chỉ được áp dụngcho những sản phụ cao tuổi hoặc những trường hợp nghi ngờ mắc bệnhthực sự.
Giáo sư Dennis Lo thuộc trường đại học Trung Quốc ở Hongkong đã tiếnhành nghiên cứu kỹ thuật ADN trong máu của 753 người mẹ mang thai cónguy cơ mắc chứng Down.
Kết quả là có tới 86 thai nhi được chẩn đoán đã mắc hội chứng này.Cũng theo giáo sư, độ chính xác của nghiên cứu có thể đạt tới 96,6 %và không có trường hợp nào chẩn đoán nhầm.
Do đó, nó là một phương pháp an toàn để phát hiện và loại bỏ độtbiến có hại xuất hiện ở thai nhi trước khi bắt buộc phải sử dụngnhững xét nghiệm xâm lấn tiềm ẩn nhiều nguy hiểm./.
Một khi được áp dụng, nó sẽ giúp những bà mẹ mang thai không phảichịu những cuộc xét nghiệm xâm lấn rất nguy hiểm như chọc ối… củacông nghệ y học hiện tại.
Hội chứng Down là hội chứng gây chậm phát triển cả thể chất lẫn trí tuệ ởthai nhi, nó được hình thành do sự đột biến trong nhiễm sắc thể thứ21, vì vậy nên nó còn có tên gọi khác là chứng tam bội.
Theo thống kê, cứ khoảng 800 em bé được sinh ra thì có 1 trường hợp bịmắc căn bệnh này. Để ngăn ngừa và phát hiện sớm hội chứng này, y họctruyền thống thường dùng kỹ thuật lấy mẫu nước ối hoặc nhau thai. Đólà cách dùng một cây kim dài chích qua thành bụng người mẹ để lấymẫu xét nghiệm.
Kỹ thuật trên ẩn chứa khoảng 1% nguy cơ sẩy thai nên chỉ được áp dụngcho những sản phụ cao tuổi hoặc những trường hợp nghi ngờ mắc bệnhthực sự.
Giáo sư Dennis Lo thuộc trường đại học Trung Quốc ở Hongkong đã tiếnhành nghiên cứu kỹ thuật ADN trong máu của 753 người mẹ mang thai cónguy cơ mắc chứng Down.
Kết quả là có tới 86 thai nhi được chẩn đoán đã mắc hội chứng này.Cũng theo giáo sư, độ chính xác của nghiên cứu có thể đạt tới 96,6 %và không có trường hợp nào chẩn đoán nhầm.
Do đó, nó là một phương pháp an toàn để phát hiện và loại bỏ độtbiến có hại xuất hiện ở thai nhi trước khi bắt buộc phải sử dụngnhững xét nghiệm xâm lấn tiềm ẩn nhiều nguy hiểm./.
Phan Thiện (Vietnam+)
