Ngày 7/7, Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) công bố một liệu pháp mới sử dụng phương pháp trị liệu miễn dịch để điều trị ung thư.
FDA nhận định đây là một liệu pháp đột phá và đang xúc tiến các thủ tục để sớm áp dụng liệu pháp này trong điều trị thực tế.
Phương pháp trị liệu miễn dịch cá nhân hóa, được gọi là CTL019, là công trình nghiên cứu của trường Đại học Pennsylvania. Các nhà khoa học tách các tế bào T-cell từ cơ thể bệnh nhân. Các tế bào này sẽ được lập trình lại gen trong phòng thí nghiệm để nó có khả năng tấn công các tế bào ung thư sản xuất ra protein CD19.
Công đoạn cuối cùng là tiêm tế bào T-cell đã được lập trình lại vào cơ thể của chủ thể để nó bắt đầu quá trình phát triển và tấn công các tế bào ung thư.
Năm ngoái, các nhà nghiên cứu cho biết 89% trong số 27 bệnh nhân tham gia thử nghiệm, trong đó có 22 trẻ em và năm người lớn, sau khi được điều trị bằng liệu pháp trên đã không còn phát hiện thấy tế bào ung thư.
Trưởng nhóm nghiên cứu, ông Carl June cho biết nhiều bệnh nhân trong nhóm tham gia điều trị thử nghiệm đã đi học và đi làm trở lại. Ông khẳng định kết quả nghiên cứu trên đã mở ra tiềm năng to lớn cho việc chữa trị cho các bệnh nhân ung thư.
Trường Đại học Pensylvania đang phối hợp với công ty dược Novartis để phát triển và xin cấp giấy phép cho phương pháp điều trị nói trên.
Bên cạnh hoạt động điều trị thử nghiệm đang được tiến hành với các bệnh nhân máu trắng, các cuộc thử nghiệm dùng CTL019 cho các loại ung thư khác như ung thư vú, tuyến tụy... cũng đang được tiến hành./.
