Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA)ngày 19/10 đã phê chuẩn thuốc Cervarix - một loại vắcxin mới giúp ngăn ngừa ungthư cổ tử cung và các tổn thương tiền ung thư do virus HPV chủng16 và 18 gây ra.
Loại vắcxin này dùng cho nữ giới từ 10- 25 tuổi.
Theo Viện Ung thư quốc gia Mỹ, nhiễm trùng đường sinh dục do HPV gây ra lànguyên nhân dẫn tới hầu hết các bệnh lây truyền qua đường tình dục ở Mỹ và haichủng trên là tác nhân gây ra khoảng 70% số ca ung thư cổ tử cung trên thế giới.
Giới khoa học cho rằng việc cho phép Cervarix lưu hành sẽ tạo thêm cơ hội choviệc phòng ngừa bệnh ung thư cổ tử cung.
Tuy nhiên, FDA khuyến cáo không có loại vắcxin nào cho hiệu quả 100% vàCervarix cũng không thể phòng tránh tuyệt đối việc lây nhiễm HPV và những chủngHPV không có trong loại vắcxin này. Vì vậy, mặc dù đã được tiêm Cervarix, phụ nữvẫn cần xét nghiệm thường xuyên những thay đổi trongcác tế bào của cổ tử cung.
Các nghiên cứu mới đây cho thấy Cervarix, do hãng GlaxoSmithKlineBiologicals có trụ sở ở Anh điều chế, có công dụng trong khoảng 6 năm.
Tại Mỹ, trong năm 2009 đã có tới hơn 11.200 bệnh nhân mới mắc ung thư cổtử cung và 4.070 trường hợp tử vong vì căn bệnh này./.
(TTXVN/Vietnam+)