Phụ nữ mang thai đeo khẩu trang phòng dịch COVID-19. (Ảnh: AFP/TTXVN) Hãng dược phẩm Shionogi & Co. của Nhật Bản đang cân nhắc không đề xuất sử dụng thuốc điều trị COVID-19 dạng uống của công ty cho phụ nữ mang thai.
Theo phóng viên TTXVN tại Tokyo, một nguồn tin giấu tên cho biết nguyên nhân là do kết quả thử nghiệm trên động vật cho thấy các bất thường đối với bào thai sau khi sử dụng thuốc điều trị COVID-19 của Shionogi.
Nguồn tin nêu rõ Shionogi đã phát hiện các bất thường trong bào thai khi cho những con thỏ đang mang thai sử dụng loại thuốc này, vốn có hàm lượng cao hơn so với loại thuốc sử dụng trong các cuộc thử nghiệm lâm sàng trên người.
[Nguyên nhân gây thai lưu ở phụ nữ mang thai mắc COVID-19]
Dữ liệu từ các thí nghiệm trên động vật cho thấy có các đặc trưng tiêu biểu của quái thai.
Trước đó, thuốc điều trị COVID-19 dạng uống Molnupiravir của hãng dược phẩm Merck & Co. cũng được khuyến cáo không sử dụng cho phụ nữ mang thai.
Tháng Hai, Shionogi đã nộp đơn lên Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) để xin cấp phép lưu hành sớm và có điều kiện đối với thuốc điều trị COVID-19 dạng uống của mình.
Việc cấp phép lưu hành sớm và có điều kiện sẽ cho phép Shionogi bỏ qua giai đoạn thử nghiệm lâm sàng cuối cùng khi hiệu quả và độ an toàn của thuốc này đã được xác thực.
Nếu được cấp phép, đây sẽ là thuốc chữa COVID-19 dạng uống đầu tiên do một hãng dược phẩm của Nhật Bản bào chế có thể sử dụng để chữa cho bệnh nhân COVID-19 có các triệu chứng từ nhẹ cho đến trung bình.
Theo Shionogi, loại thuốc này đã cho thấy hiệu quả trong việc giảm nồng độ virus SARS-CoV-2 trong cơ thể trong các cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2.
Trong kết quả thử nghiệm lâm sàng công bố hồi tháng Hai, Shionogi cho biết tải lượng virus trong các bệnh nhân sử dụng thuốc trong 5 ngày đã giảm.
Tuy nhiên, công ty đã không thể xác nhận một cách rõ ràng mức độ hiệu quả của loại thuốc này trong việc cải thiện một cách toàn diện 12 triệu chứng, trong đó có sốt cao và buồn nôn.
Trong số các triệu chứng đó, thuốc có tác dụng đối với các triệu chứng liên quan tới đường hô hấp, bao gồm ho và thở gấp.
Tháng trước, MHLW cho biết Bộ đã nhất trí với Shionogi về việc sẽ mua thuốc đủ để chữa trị cho 1 triệu người một khi loại thuốc này được cấp phép.
Tuy nhiên, theo Kyodo, phát hiện trên có thể cho thấy cần phải có hệ thống quản lý an toàn nhằm ngăn chặn các phụ nữ đang mang thai sử dụng loại thuốc này./.
