Cơ quan Quản lý dược phẩm và Các sản phẩm y tế Anh (MHRA) khẳng định vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược phẩm AstraZeneca và Đại học Oxford phối hợp nghiên cứu sản xuất không gây ra tình trạng máu đông - điều đã khiến một số quốc gia tạm dùng sử dụng loại vaccine này.
Trong một thông cáo báo chí, MHRA cho biết sau khi xem xét kỹ lưỡng toàn bộ các dữ liệu nghiên cứu hiện nay, cơ quan này không phát hiện vaccine AstraZeneca gây ra tình trạng rối loạn đông máu. Theo thông cáo này, ủy ban cố vấn độc lập của chính phủ Anh cũng đã xác nhận thông tin nói trên
MHRA tiếp tục nhấn mạnh rằng lợi ích của việc tiêm vaccine lớn hơn nhiều so với những rủi ro và người dân có thể an tâm sử dụng loại vaccine của AstraZeneca. Người đứng đầu MHRA June Raine khẳng định cơ quan này sẽ tiếp tục theo dõi chặt chẽ về độ an toàn của các loại vaccine mà Anh đang sử dụng cho chương trình tiêm chủng toàn dân.
Mặc dù vậy, MHRA cũng khuyến cáo những người bị đau đầu sau khi tiêm vaccine khoảng 4 ngày hoặc xuất hiện vết bầm xung quanh vết tiêm sau vài ngày nên tìm đến cơ sở y tế để được tư vấn, như một biện pháp đề phòng. Một số cơ quan y tế châu Âu cũng đưa ra khuyến cáo tương tự trong tuần qua.
[EMA khẳng định hiệu quả của vaccine ngừa COVID-19 AstraZeneca]
Dự kiến, Cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) cũng chuẩn bị đưa ra ý kiến về việc sử dụng vaccine của AstraZeneca tại châu Âu. Trước đó, người đứng đầu EMA Emer Cooke đã bày tỏ lo ngại về việc người dân sẽ mất niềm tin vào vaccine của Astra Zeneca. Bà Cooke khẳng định EMA sẽ đảm bảo rằng mọi loại vaccine do cơ quan này cấp phép đều an toàn đối với người dân châu Âu.
Cho đến nay, một số nước thành viên EU đã tạm dừng sử dụng vaccine của AstraZeneca trong chương trình tiêm chủng, sau khi ghi nhận một số trường hợp bị đông máu sau khi tiêm liều đầu tiên./.