Thực hiện quyết định của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc Omepraglobe 20mg, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản yêu cầu các cơ sở y tế và phòng y tế quận, huyện khẩn trương rà soát, thu hồi thuốc Omepraglobe 20mg, số lô GC04790, ngày sản xuất 11/2013, hạn dùng 10/2015, số đăng ký VD-5270-10 do Công ty Globela Pharma Pvt.Ltd, India sản xuất.
Thuốc được chi nhánh Công ty Trách nhiệm hữu hạn Một thành viên dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu, Công ty Trách nhiệm hữu hạn Thương mại dược phẩm Trang Ly đăng ký.
Trong vài ngày đầu triển khai, các cơ quan chức năng Phòng y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến cơ sở hành nghề trong phạm vi quản lý, các nhà thuốc bệnh viện về việc thu hồi thuốc Omepraglobe 20mg; tiến hành kiểm tra việc đình chỉ lưu hành các thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Các phòng chức năng của Sở Y tế tổ chức kiểm tra, giám sát việc thu hồi, báo cáo thu hồi và xử lý thuốc thu hồi.
Sở Y tế cũng yêu cầu đơn vị nhập khẩu, phân phối thực hiện thu hồi, gửi thông báo thu hồi tới tất cả các cơ sở mua thuốc, yêu cầu các cơ sở tiếp tục thông báo và thực hiện thu hồi để khẩn trương thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên./.
