Cục trưởng Cục Quản lý Dược Trương Quốc Cường vừa ra quyết định xử phạt hành chính 5 công ty vì nhập khẩu thuốc kém chất lượng, mỗi đơn vị 100 triệu đồng.
Năm công ty bị xử phạt lần này gồm: Công ty cổ phần Dược liệu Trung ương 2, Công ty cổ phần Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco, Công ty trách nhiệm hữu hạn một thành viên Dược phẩm Trung ương 1 (Chi nhánh Thành phố Hồ Chí Minh), Công ty trách nhiệm hữu hạn một thành viên Dược Trung ương 3, Công ty cổ phần Dược-Thiết bị Y tế Đà Nẵng.
Có tất cả 21 loại thuốc của 5 công ty trên bị tái xuất hoặc tiêu hủy toàn bộ vì thuốc kém chất lượng chủ yếu là do các công ty của Ấn Độ và một số của Hàn Quốc sản xuất.
Ngoài việc bị xử phạt hành chính, Cục Quản lý Dược yêu cầu các công ty trên tiến hành tiêu hủy hoặc tái xuất toàn bố số thuốc kém chất lượng theo đúng quy định.
Cục Quản lý Dược cũng áp sụng hình thức xử phạt bổ sung: dừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ nhập khẩu thuốc của các công ty trên trong thời hạn 6 tháng.
Trong các thuốc không đạt yêu cầu chất lượng, có nhiều nhất là thuốc Umecorn - trị tiểu đường, số đăng ký VN-15110-13 do Công ty Umedica Laboratories sản xuất có đến 7 lô bị thu hồi; đứng thứ hai là thuốc Pantosyn, số đăng ký VN-16068-12, cũng có 4 lô bị thu hồi. Hai loại thuốc trên đều là thuốc của Ấn Độ.
Một số loại phổ biến khác bị thu hồi như thuốc giảm đau, hạ sốt Paracetamol infusion, số đăng ký VN-14902-12, số lô 14830318, hạn dùng 19/8/2015 của Công ty Marck Biosciences (Ấn Độ); thuốc viên đặt phụ khoa Kandimex, số đăng ký VN-13537-11, số lô VT0401, hạn dùng 19/8/2015, thuốc do công ty M/s MedEx Laboratories (Ấn Độ) sản xuất.
Ngoài ra còn có kem bôi da Norash-20g, số đăng ký VN-16360-13, số lô T13016, ngày sản xuất 16/8/2013, hạn dùng 15/8/2016, thuốc của Công ty Raptakos, Brett&Co. Ltd (Ấn Độ)…, thuốc viên nén bao phim Proexen, số đăng ký VN-10774-10, số lô 3001, ngày sản xuất 16/10/2013 do Công ty Dea Han New Pharm.co., LTD (Hàn Quốc) sản xuất./.
