Ngày 27/8, Sở Y tế Hà Nội đã có thông báo đình chỉ lưu hành dung dịch thuốc tiêm Koreamin (cao khô từ lá Ginkgo biloba 17,5mg/5ml) do thuốc không đạt chỉ tiêu định lượng Ginko Flavon Glycosid toàn phần.

Lô thuốc này có số đăng ký VN-14104, lô sản xuất 160378, ngày sản xuất 19/9/2016, hạn dùng 18/9/2019 do Công ty Yuyu INC., Korea sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc nhập khẩu.

Mẫu thuốc được lấy tại Công ty trách hiệm hữu hạn Dược mỹ phẩm và thương mại Thiên Phúc (quầy 430, Trung tâm Hapu Medicenter số 1, Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội).

[Ginkgo biloba không có tác dụng phòng Alzheimer]

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu giám đốc Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc Chi nhánh Hà Nội, Công ty trách hiệm hữu hạn Dược mỹ phẩm và thương mại Thiên Phúc thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã phân phối trên địa bàn thành phố Hà Nội.

Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đảm bảo chất lượng trên.

Với Phòng y tế các quận, huyện, thị xã, Sở Y tế yêu cầu thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở có kinh doanh, sử dụng loại dung dịch thuốc tiêm Koreamin không đảm bảo chất lượng trên./.