Canada cấp phép sử dụng thuốc phòng COVID-19 của hãng AstraZeneca

Thông báo của Bộ Y tế Canada có đoạn nêu rõ dựa trên các kết quả nghiên cứu trong phòng thí nghiệm, thuốc Evusheld có khả năng vô hiệu hóa dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron.

Thuốc Evusheld điều trị COVID-19 của hãng dược AstraZeneca. (Ảnh: AFP/TTXVN)

Ngày 14/4, Canada cấp phép sử dụng thuốc phòng COVID-19 của hãng AstraZeneca (Anh) dành cho người trưởng thành và trẻ em bị suy yếu hệ miễn dịch.

Bộ Y tế Canada xác nhận thuốc Evusheld đáp ứng các tiêu chẩn an toàn, hiệu quả và chất lượng trong nước.

Thuốc được cấp phép sử dụng ở người trưởng thành và trẻ từ 12 tuổi trở lên, cân nặng tối thiểu 40kg, không mắc COVID-19 tại thời điểm kê đơn và không có tiếp xúc với người mắc bệnh gần thời điểm kê đơn, những người suy yếu hệ miễn dịch và không sản sinh đủ miễn dịch cần thiết sau khi tiêm hoặc những người trong diện chống chỉ định tiêm phòng COVID-19.

[AstraZeneca: Thuốc Evusheld có thể vô hiệu hóa dòng phụ của Omicron]

Thông báo có đoạn nêu rõ dựa trên các kết quả nghiên cứu trong phòng thí nghiệm, thuốc Evusheld vẫn có khả năng vô hiệu hóa dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron, hiện đang là biến thể gây bệnh chủ đạo ở Canada.

Tuy nhiên, bộ trên lưu ý không có loại thuốc nào, kể cả thuốc Evusheld mới được cấp phép, có thể thay thế cho việc tiêm vaccine phòng bệnh. Theo đó, vaccine là công cụ quan trọng nhất giúp giảm thiểu nguy cơ bệnh nặng khi mắc COVID-19.

Thông báo của Bộ Y tế Canada cũng nêu rõ thuốc Evusheld hiện chưa được cấp phép sử dụng trong điều trị COVID-19, chưa được cấp phép để ngăn chặn nguy cơ nhiễm bệnh ở những người mới phơi nhiễm virus./.

(TTXVN/Vietnam+)