Sản phẩm nước mắt nhân tạo do hãng dược phẩm Global Pharma Healthcare Private Limited của Ấn Độ sản xuất. (Nguồn: FDA)
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 21/2 đã đưa ra các khuyến cáo đối với một số sản phẩm nước mắt nhân tạo do hãng dược phẩm Global Pharma Healthcare Private Limited của Ấn Độ sản xuất, do lo ngại khả năng nhiễm khuẩn có thể dẫn đến mù lòa hoặc tử vong.
FDA khuyến cáo người dùng và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe tại Mỹ không sử dụng các sản phẩm nước mắt nhân tạo và thuốc mỡ mắt nhân tạo của Global Pharma Healthcare do các hãng dược phẩm EzriCare và Delsam Pharma phân phối.
Hiện Global Pharma Healthcare đang phải thu hồi các sản phẩm nước mắt nhân tạo sau khi FDA cho rằng các sản phẩm này không đảm bảo các quy định về sản xuất.
[Mỹ ngừng cấp phép sử dụng thuốc phòng COVID-19 Evusheld]
FDA đã nêu các vấn đề lo ngại liên quan đến công thức thuốc, bao bì và thiếu các thử nghiệm vi sinh phù hợp.
Trước đó, đầu tháng 2 này, Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) cũng đã khuyến cáo không sử dụng các sản phẩm nước mắt nhân tạo của EzriCare hoặc Delsam Pharma do nghi ngờ các sản phẩm này liên quan 56 trường hợp bị nhiễm vi khuẩn Pseudomonas aeruginosa.
Theo CDC, 56 trường hợp nhiễm khuẩn trên ở 12 bang, trong đó có 5 người được ghi nhận bị mất thị lực và một trường hợp tử vong./.
