Công ty dược phẩm Roche của Thụy Sĩ thông báo Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm của Mỹ (FDA) đã nhanh chóng cấp phép cho bộ xét nghiệm nhanh (kit) virus SARS-CoV-2 do hãng này sản xuất.
Trong một tuyên bố ngày 13/3, Roche cho biết FDA đã "bật đèn xanh" cho việc Roche bán ra thị trường bộ xét nghiệm nhanh virus SARS-CoV-2 nhằm nhanh chóng phát hiện các trường hợp nhiễm virus đã gây đại dịch toàn cầu hiện nay.
Người đứng đầu bộ phận chẩn đoán của Roche, ông Thomas Schinecker cho biết việc xét nghiệm cho kết quả nhanh là yếu tố quan trọng trong cuộc chiến chống virus SARS-CoV-2 và dịch bệnh COVID-19.
[ADB hỗ trợ 200 triệu USD cho các nhà sản xuất, phân phối sản phẩm y tế]
Ông cho biết bộ kit của Roche cho kết quả xét nghiệm trong vòng 3,5 giờ đồng hồ.
Roche khẳng định hãng đủ năng lực sản xuất hàng triệu bộ thử trong 1 tháng, đồng thời cam kết nhanh chóng phân phối số lượng bộ kit nhiều nhất có thể.
Hiện, bộ xét nghiệm mới này của Roche đang được lưu hành tại châu Âu sau khi được cơ quan có thẩm quyền cấp phép.
Hiện việc xét nghiệm các trường hợp nghi ngờ nhiễm bệnh là rất cần thiết trong bối cảnh dịch COVID-19 đã khiến khoảng 130.000 người mắc bệnh và hơn 5.000 người tử vong trên toàn thế giới./.
