Cơ quan Thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) vừa phê chuẩn một loại thuốc ngủ mới có tênlà Intermezzo (viên zolpidem tartrate ngậm dưới lưỡi), được sản xuất bởi Công tyDược Transcept California, Mỹ.
Theo thông báo của nhà sản xuất, thuốc được khuyến cáo sử dụng cho những ngườihay thức dậy vào lúc nửa đêm và khó ngủ lại sau đó.
Thuốc ngủ Zolpidem tartrate lần đầu tiên được thông qua ở Mỹ năm 1992 dưới cáitên thương mại Ambien. Intermezzo có công thức liều zolpidem thấp hơn. Mứckhuyến cáo liều tối đa là 3,5mg đối với nam giới và 1,75 mg với nữ giới cho mộtđêm sử dụng.
Những lưu ý khác như thời gian ngủ tiếp sau khi uống thuốc cần ít nhất là 4tiếng và không nên uống thuốc với những loại trợ giúp giấc ngủ nào khác hay khiđã uống rượu cũng được nhà sản xuất lưu ý.
Phê chuẩn của FDA dựa trên hai thí nghiệm y tế liên quan đến hơn 370 người.Những người tham gia sử dụng thuốc đã trở lại giấc ngủ nhanh hơn những người sửdụng giả thuốc.
Theo những người sử dụng thuốc dấu hiệu đau đầu, buồn nôn và mệt mỏi là thườngthấy khi sử dụng loại thuốc ngủ Intermezzo này./.
Theo thông báo của nhà sản xuất, thuốc được khuyến cáo sử dụng cho những ngườihay thức dậy vào lúc nửa đêm và khó ngủ lại sau đó.
Thuốc ngủ Zolpidem tartrate lần đầu tiên được thông qua ở Mỹ năm 1992 dưới cáitên thương mại Ambien. Intermezzo có công thức liều zolpidem thấp hơn. Mứckhuyến cáo liều tối đa là 3,5mg đối với nam giới và 1,75 mg với nữ giới cho mộtđêm sử dụng.
Những lưu ý khác như thời gian ngủ tiếp sau khi uống thuốc cần ít nhất là 4tiếng và không nên uống thuốc với những loại trợ giúp giấc ngủ nào khác hay khiđã uống rượu cũng được nhà sản xuất lưu ý.
Phê chuẩn của FDA dựa trên hai thí nghiệm y tế liên quan đến hơn 370 người.Những người tham gia sử dụng thuốc đã trở lại giấc ngủ nhanh hơn những người sửdụng giả thuốc.
Theo những người sử dụng thuốc dấu hiệu đau đầu, buồn nôn và mệt mỏi là thườngthấy khi sử dụng loại thuốc ngủ Intermezzo này./.
Anh Minh (Vietnam+)
