Bộ Y tế sẽ tiếp tục các đợt thanh tra về an toàn tiêmchủng cùng với việc chỉ đạo nhiều giải pháp mạnh về công tác này trong thời giantới.
Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến yêu cầu sở y tế các địa phương tiếptục thanh tra, kiểm tra toàn diện tất cả các điểm tiêm chủng trên địa bàn nhằmđảm bảo an toàn tiêm chủng, chất lượng tiêm chủng và đảm bảo tỷ lệ tiêm chủngcho trẻ em.
Cục Y tế dự phòng chủ trì, phối hợp Thanh tra Bộ Y tế, Cục Quản lýKhám chữa bệnh, Cục Quản lý Dược và các đơn vị liên quan thành lập hai đoàn kiểmtra và tiếp tục tiến hành thanh tra về việc sử dụng vắcxin, sinh phẩm y tế tại sáu tỉnh, thành phố (bao gồm hai tỉnh khu vực phía Bắc, hai tỉnh khu vực miền Nam, mộttỉnh khu vực miền Trung và một tỉnh khu vực Tây Nguyên).
Theo đó, đối với các điểm tiêm chủng ở tuyến tỉnh, Bộ trưởng yêu cầu cácsở y tế lập danh sách tất cả các điểm tiêm chủng trên địa bàn và tiến hành thanhtra, kiểm tra tập trung vào nội dung: điều kiện của cơ sở tiêm chủng và việc bảoquản vắcxin, trong đó có vắcxin Quinvaxem (5 trong 1). Trường hợp cần thiếtthì kiểm tra lại các điểm đã được thanh tra, kiểm tra để xác định tiến độ khắcphục những tồn tại.
Dựa trên kết quả thanh tra, kiểm tra, sở y tế xây dựng kếhoạch khắc phục ngay những tồn tại trong công tác tiêm chủng của các điểm tiêmchủng trên địa bàn; đồng thời phải công bố công khai số điện thoại của điểm tiêmchủng và tên người có trách nhiệm xử lý các vấn đề liên quan đến tiêm chủng.
Bộ Y tế lưu ý, tất cả các vắcxin Quinvaxem đã bảo quản trong thời giantạm ngừng sử dụng vừa qua phải được kiểm định trước khi đưa ra sử dụng; kịp thờitiêu hủy các lô bảo quản không đúng quy định ảnh hưởng đến chất lượng vắcxin.
Đồng thời, Bộ trưởng yêu cầu người đứng đầu ngành y tế các tỉnh, thành phố phảikiểm định vắcxin trước khi sử dụng.
Với vắcxin nhập khẩu đã được Bộ Y tế cấpgiấy phép đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu, Viện Kiểm định quốc gia Vắcxin và Sinh phẩm y tế cần tiến hành kiểm định đạt tiêu chuẩn chất lượng và antoàn theo quy định.
Để bảo đảm an toàn tuyệt đối, trong quá trình triển khai tiêm chủng, ViệnKiểm định quốc gia Vắcxin và Sinh phẩm y tế lấy mẫu kiểm định ngẫu nhiên, thựchiện kiểm định mẫu vắc xin liên quan khi xảy ra phản ứng nặng sau tiêm chủng./.
Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến yêu cầu sở y tế các địa phương tiếptục thanh tra, kiểm tra toàn diện tất cả các điểm tiêm chủng trên địa bàn nhằmđảm bảo an toàn tiêm chủng, chất lượng tiêm chủng và đảm bảo tỷ lệ tiêm chủngcho trẻ em.
Cục Y tế dự phòng chủ trì, phối hợp Thanh tra Bộ Y tế, Cục Quản lýKhám chữa bệnh, Cục Quản lý Dược và các đơn vị liên quan thành lập hai đoàn kiểmtra và tiếp tục tiến hành thanh tra về việc sử dụng vắcxin, sinh phẩm y tế tại sáu tỉnh, thành phố (bao gồm hai tỉnh khu vực phía Bắc, hai tỉnh khu vực miền Nam, mộttỉnh khu vực miền Trung và một tỉnh khu vực Tây Nguyên).
Theo đó, đối với các điểm tiêm chủng ở tuyến tỉnh, Bộ trưởng yêu cầu cácsở y tế lập danh sách tất cả các điểm tiêm chủng trên địa bàn và tiến hành thanhtra, kiểm tra tập trung vào nội dung: điều kiện của cơ sở tiêm chủng và việc bảoquản vắcxin, trong đó có vắcxin Quinvaxem (5 trong 1). Trường hợp cần thiếtthì kiểm tra lại các điểm đã được thanh tra, kiểm tra để xác định tiến độ khắcphục những tồn tại.
Dựa trên kết quả thanh tra, kiểm tra, sở y tế xây dựng kếhoạch khắc phục ngay những tồn tại trong công tác tiêm chủng của các điểm tiêmchủng trên địa bàn; đồng thời phải công bố công khai số điện thoại của điểm tiêmchủng và tên người có trách nhiệm xử lý các vấn đề liên quan đến tiêm chủng.
Bộ Y tế lưu ý, tất cả các vắcxin Quinvaxem đã bảo quản trong thời giantạm ngừng sử dụng vừa qua phải được kiểm định trước khi đưa ra sử dụng; kịp thờitiêu hủy các lô bảo quản không đúng quy định ảnh hưởng đến chất lượng vắcxin.
Đồng thời, Bộ trưởng yêu cầu người đứng đầu ngành y tế các tỉnh, thành phố phảikiểm định vắcxin trước khi sử dụng.
Với vắcxin nhập khẩu đã được Bộ Y tế cấpgiấy phép đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu, Viện Kiểm định quốc gia Vắcxin và Sinh phẩm y tế cần tiến hành kiểm định đạt tiêu chuẩn chất lượng và antoàn theo quy định.
Để bảo đảm an toàn tuyệt đối, trong quá trình triển khai tiêm chủng, ViệnKiểm định quốc gia Vắcxin và Sinh phẩm y tế lấy mẫu kiểm định ngẫu nhiên, thựchiện kiểm định mẫu vắc xin liên quan khi xảy ra phản ứng nặng sau tiêm chủng./.
Thu Phương (TTXVN)
